NovoMix

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-08-2019

有效成分:

инсулин аспарт

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AD05

INN(国际名称):

insulin aspart

治疗组:

Лекарства, използвани при диабет

治疗领域:

Захарен диабет

疗效迹象:

Лечение на захарен диабет.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2000-08-01

资料单张

                                48
Б. ЛИСТОВКА
VV-LAB-103295
1
.
0
.
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ В ПАТРОН
30% разтворим инсулин аспарт (insulin аspart)
и 70% инсулин аспарт (insulin аspart),
кристализиран с протамин
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт. Това включва и всякакви
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NovoMix 30 и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате NovoMix 30
3.
Как да използвате NovoMix 30
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoMix 30
6.
Съдържание на опаковката и
доп
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
VV-LAB-103295
1
.
0
.
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoMix 30 Penfill 100 единици/ml инжекционна
суспензия в патрон
NovoMix 30 FlexPen 100 единици/ml инжекционна
суспензия в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
NovoMix 30 Penfill
1 ml от суспензията съдържа 100 единици
разтворим инсулин аспарт (insulin
aspart)*/протамин-
кристализиран инсулин аспарт (insulin
aspart)* в съотношение 30/70 (еквивалентни
на 3,5 mg).
1 патрон съдържа 3 ml еквивалентни на 300
единици.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml от суспензията съдържа 100 единици
разтворим инсулин аспарт (insulin
aspart)*/протамин-
кристализиран инсулин аспарт (insulin
aspart)* в съотношение 30/70 (еквивалентни
на 3,5 mg).
1 предварително напълнена писалка
съдържа 3 ml еквивалентни на 300 единици.
*Инсулин аспарт e произведен в
_Saccharomyces cerevisiae_
по рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Суспензията е мътна, бяла и подобна на
вода.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NovoMix 30 е показан за лечение на захарен
диабет при възрастни, юноши и деца на
възраст 10
и повече години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 29-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 29-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 29-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2019
资料单张 资料单张 德文 29-08-2023
产品特点 产品特点 德文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 29-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2019
资料单张 资料单张 英文 29-08-2023
产品特点 产品特点 英文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2019
资料单张 资料单张 法文 29-08-2023
产品特点 产品特点 法文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 29-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 29-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 29-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 29-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 29-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 29-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 29-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-08-2019

查看文件历史