Mylotarg
Country: Европска Унија
Језик: Фински
Извор: EMA (European Medicines Agency)
Извештај о процени јавности
(PAR)
24-01-2008
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
gemtutsumab-ozogamisiini
Доступно од:
Wyeth Europa Ltd
АТЦ код:
L01XC05
INN (Међународно име):
gemtuzumab ozogamicin
Терапеутска група:
Antineoplastiset aineet
Терапеутска област:
Leukemia, myeloidi, akuutti
Терапеутске индикације:
re-induktio hoito CD33-positiivisia AML aikuisten potilaiden ensimmäinen relapsivaihe, jotka eivät ole ehdokkaita muissa intensiivinen uudelleen induktio solunsalpaajahoito (e. korkea-annos Ara-C) ja sen on täytettävä ainakin yksi seuraavista kriteereistä: kesto ensimmäisen remission 60 vuotta.
Статус ауторизације:
Refused
