Country: Evrópusambandið
Tungumál: finnska
Heimild: EMA (European Medicines Agency)
gemtutsumab-ozogamisiini
Wyeth Europa Ltd
L01XC05
gemtuzumab ozogamicin
Antineoplastiset aineet
Leukemia, myeloidi, akuutti
re-induktio hoito CD33-positiivisia AML aikuisten potilaiden ensimmäinen relapsivaihe, jotka eivät ole ehdokkaita muissa intensiivinen uudelleen induktio solunsalpaajahoito (e. korkea-annos Ara-C) ja sen on täytettävä ainakin yksi seuraavista kriteereistä: kesto ensimmäisen remission 60 vuotta.
Refused