Mylotarg
Država: Evropska unija
Jezik: finščina
Source: EMA (European Medicines Agency)
Javno poročilo o oceni
(PAR)
24-01-2008
Nekateri dokumenti za ta izdelek trenutno niso na voljo, pošljete lahko zahtevo v našo stranko in obvestili vas bomo takoj, ko jih bomo lahko pridobili.
Pošlji zahtevo.
Pošlji zahtevo.
Aktivna sestavina:
gemtutsumab-ozogamisiini
Dostopno od:
Wyeth Europa Ltd
Koda artikla:
L01XC05
INN (mednarodno ime):
gemtuzumab ozogamicin
Terapevtska skupina:
Antineoplastiset aineet
Terapevtsko območje:
Leukemia, myeloidi, akuutti
Terapevtske indikacije:
re-induktio hoito CD33-positiivisia AML aikuisten potilaiden ensimmäinen relapsivaihe, jotka eivät ole ehdokkaita muissa intensiivinen uudelleen induktio solunsalpaajahoito (e. korkea-annos Ara-C) ja sen on täytettävä ainakin yksi seuraavista kriteereistä: kesto ensimmäisen remission 60 vuotta.
Status dovoljenje:
Refused
