Mylotarg
Pays: Union européenne
Langue: finnois
Source: EMA (European Medicines Agency)
Rapport public d'évaluation
(PAR)
24-01-2008
Certains documents pour ce produit ne sont pas disponibles actuellement, vous pouvez envoyer une demande à notre service client et nous vous informerons dès que nous pourrons les obtenir.
Envoyer une demande.
Envoyer une demande.
Ingrédients actifs:
gemtutsumab-ozogamisiini
Disponible depuis:
Wyeth Europa Ltd
Code ATC:
L01XC05
DCI (Dénomination commune internationale):
gemtuzumab ozogamicin
Groupe thérapeutique:
Antineoplastiset aineet
Domaine thérapeutique:
Leukemia, myeloidi, akuutti
indications thérapeutiques:
re-induktio hoito CD33-positiivisia AML aikuisten potilaiden ensimmäinen relapsivaihe, jotka eivät ole ehdokkaita muissa intensiivinen uudelleen induktio solunsalpaajahoito (e. korkea-annos Ara-C) ja sen on täytettävä ainakin yksi seuraavista kriteereistä: kesto ensimmäisen remission 60 vuotta.
Statut de autorisation:
Refused
