Mylotarg
Kraj: Unia Europejska
Język: fiński
Źródło: EMA (European Medicines Agency)
Sprawozdanie z oceny publicznego
(PAR)
24-01-2008
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
gemtutsumab-ozogamisiini
Dostępny od:
Wyeth Europa Ltd
Kod ATC:
L01XC05
INN (International Nazwa):
gemtuzumab ozogamicin
Grupa terapeutyczna:
Antineoplastiset aineet
Dziedzina terapeutyczna:
Leukemia, myeloidi, akuutti
Wskazania:
re-induktio hoito CD33-positiivisia AML aikuisten potilaiden ensimmäinen relapsivaihe, jotka eivät ole ehdokkaita muissa intensiivinen uudelleen induktio solunsalpaajahoito (e. korkea-annos Ara-C) ja sen on täytettävä ainakin yksi seuraavista kriteereistä: kesto ensimmäisen remission 60 vuotta.
Status autoryzacji:
Refused
