Micardis

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Telmisartan

Доступно од:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТЦ код:

C09CA07

INN (Међународно име):

telmisartan

Терапеутска група:

Angiotenzin II antagonisták, egyszerű

Терапеутска област:

Magas vérnyomás

Терапеутске индикације:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség), vagy;-type 2 diabetes mellitus a dokumentált cél-szervi károsodás.

Резиме производа:

Revision: 27

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

1998-12-16

Информативни летак

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MICARDIS 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Micardis és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Micardis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Micardis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Micardis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MICARDIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Micardis az ún. angiotenzin II-receptor antagonisták csoportjába
tartozó gyógyszer. Az angiotenzin II
az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a vérerek
összehúzódását idézi elő, és ezzel növeli a
vérnyomást. A Micardis gátolja az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
A MICARDIS az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
KEZELÉSÉRE HASZNÁLHATÓ felnőtteknél. Az
„esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy
másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, ami némely esetben
szívrohamot, szív- vagy veseelégtelenséget, sztrókot vagy
vakságot idézhet elő. A magas vérnyom
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Micardis 20 mg tabletta
Micardis 40 mg tabletta
Micardis 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Micardis 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Micardis 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Micardis 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
20 mg-os tablettánként 84 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
40 mg-os tablettánként 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
80 mg-os tablettánként 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Micardis 20 mg tabletta
Fehér színű, 2,5 mm-es, kerek tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „50H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
Micardis 40 mg tabletta
Fehér színű, 3,8 mm-es, ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „51H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
Micardis 80 mg tabletta
Fehér színű, 4,6 mm-es, ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „52H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
3
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:

manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér-
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy

2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszervkárosodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Essentialis hypertonia kezelése_
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már napi
20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a
kívánt értékre, a telmizartán dózisát
maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán
kombinálható tiazid típusú
diuretikumokkal (pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-11-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-11-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-11-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената