Micardis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan

Prieinama:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodas:

C09CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan

Farmakoterapinė grupė:

Angiotenzin II antagonisták, egyszerű

Gydymo sritis:

Magas vérnyomás

Terapinės indikacijos:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség), vagy;-type 2 diabetes mellitus a dokumentált cél-szervi károsodás.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

1998-12-16

Pakuotės lapelis

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MICARDIS 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Micardis és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Micardis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Micardis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Micardis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MICARDIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Micardis az ún. angiotenzin II-receptor antagonisták csoportjába
tartozó gyógyszer. Az angiotenzin II
az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a vérerek
összehúzódását idézi elő, és ezzel növeli a
vérnyomást. A Micardis gátolja az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
A MICARDIS az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
KEZELÉSÉRE HASZNÁLHATÓ felnőtteknél. Az
„esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy
másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, ami némely esetben
szívrohamot, szív- vagy veseelégtelenséget, sztrókot vagy
vakságot idézhet elő. A magas vérnyom
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Micardis 20 mg tabletta
Micardis 40 mg tabletta
Micardis 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Micardis 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Micardis 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Micardis 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
20 mg-os tablettánként 84 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
40 mg-os tablettánként 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
80 mg-os tablettánként 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Micardis 20 mg tabletta
Fehér színű, 2,5 mm-es, kerek tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „50H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
Micardis 40 mg tabletta
Fehér színű, 3,8 mm-es, ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „51H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
Micardis 80 mg tabletta
Fehér színű, 4,6 mm-es, ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „52H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
3
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:

manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér-
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy

2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszervkárosodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Essentialis hypertonia kezelése_
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már napi
20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a
kívánt értékre, a telmizartán dózisát
maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán
kombinálható tiazid típusú
diuretikumokkal (pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją