Micardis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-koodi:

C09CA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan

Terapeuttinen ryhmä:

Angiotenzin II antagonisták, egyszerű

Terapeuttinen alue:

Magas vérnyomás

Käyttöaiheet:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség), vagy;-type 2 diabetes mellitus a dokumentált cél-szervi károsodás.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

Felhatalmazott

Valtuutus päivämäärä:

1998-12-16

Pakkausseloste

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MICARDIS 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Micardis és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Micardis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Micardis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Micardis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MICARDIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Micardis az ún. angiotenzin II-receptor antagonisták csoportjába
tartozó gyógyszer. Az angiotenzin II
az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a vérerek
összehúzódását idézi elő, és ezzel növeli a
vérnyomást. A Micardis gátolja az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
A MICARDIS az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
KEZELÉSÉRE HASZNÁLHATÓ felnőtteknél. Az
„esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy
másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, ami némely esetben
szívrohamot, szív- vagy veseelégtelenséget, sztrókot vagy
vakságot idézhet elő. A magas vérnyom
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Micardis 20 mg tabletta
Micardis 40 mg tabletta
Micardis 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Micardis 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Micardis 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Micardis 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
20 mg-os tablettánként 84 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
40 mg-os tablettánként 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
80 mg-os tablettánként 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Micardis 20 mg tabletta
Fehér színű, 2,5 mm-es, kerek tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „50H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
Micardis 40 mg tabletta
Fehér színű, 3,8 mm-es, ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „51H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
Micardis 80 mg tabletta
Fehér színű, 4,6 mm-es, ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „52H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
3
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:

manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér-
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy

2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszervkárosodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Essentialis hypertonia kezelése_
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már napi
20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a
kívánt értékre, a telmizartán dózisát
maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán
kombinálható tiazid típusú
diuretikumokkal (pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia