Micardis

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Boehringer Ingelheim International GmbH

код АТС:

C09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Angiotenzin II antagonisták, egyszerű

Терапевтические области:

Magas vérnyomás

Терапевтические показания :

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség), vagy;-type 2 diabetes mellitus a dokumentált cél-szervi károsodás.

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

1998-12-16

тонкая брошюра

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MICARDIS 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Micardis és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Micardis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Micardis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Micardis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MICARDIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Micardis az ún. angiotenzin II-receptor antagonisták csoportjába
tartozó gyógyszer. Az angiotenzin II
az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a vérerek
összehúzódását idézi elő, és ezzel növeli a
vérnyomást. A Micardis gátolja az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
A MICARDIS az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
KEZELÉSÉRE HASZNÁLHATÓ felnőtteknél. Az
„esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy
másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, ami némely esetben
szívrohamot, szív- vagy veseelégtelenséget, sztrókot vagy
vakságot idézhet elő. A magas vérnyom
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Micardis 20 mg tabletta
Micardis 40 mg tabletta
Micardis 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Micardis 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Micardis 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Micardis 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
20 mg-os tablettánként 84 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
40 mg-os tablettánként 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
80 mg-os tablettánként 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Micardis 20 mg tabletta
Fehér színű, 2,5 mm-es, kerek tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „50H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
Micardis 40 mg tabletta
Fehér színű, 3,8 mm-es, ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „51H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
Micardis 80 mg tabletta
Fehér színű, 4,6 mm-es, ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „52H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
3
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:

manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér-
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy

2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszervkárosodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Essentialis hypertonia kezelése_
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már napi
20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a
kívánt értékre, a telmizartán dózisát
maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán
kombinálható tiazid típusú
diuretikumokkal (pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов