Micardis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-11-2022

Aktiv bestanddel:

Telmisartan

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Angiotenzin II antagonisták, egyszerű

Terapeutisk område:

Magas vérnyomás

Terapeutiske indikationer:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség), vagy;-type 2 diabetes mellitus a dokumentált cél-szervi károsodás.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

1998-12-16

Indlægsseddel

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MICARDIS 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Micardis és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Micardis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Micardis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Micardis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MICARDIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Micardis az ún. angiotenzin II-receptor antagonisták csoportjába
tartozó gyógyszer. Az angiotenzin II
az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a vérerek
összehúzódását idézi elő, és ezzel növeli a
vérnyomást. A Micardis gátolja az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
A MICARDIS az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
KEZELÉSÉRE HASZNÁLHATÓ felnőtteknél. Az
„esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy
másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, ami némely esetben
szívrohamot, szív- vagy veseelégtelenséget, sztrókot vagy
vakságot idézhet elő. A magas vérnyom
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Micardis 20 mg tabletta
Micardis 40 mg tabletta
Micardis 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Micardis 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Micardis 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Micardis 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
20 mg-os tablettánként 84 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
40 mg-os tablettánként 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
80 mg-os tablettánként 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Micardis 20 mg tabletta
Fehér színű, 2,5 mm-es, kerek tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „50H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
Micardis 40 mg tabletta
Fehér színű, 3,8 mm-es, ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „51H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
Micardis 80 mg tabletta
Fehér színű, 4,6 mm-es, ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „52H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
3
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:

manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér-
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy

2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszervkárosodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Essentialis hypertonia kezelése_
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már napi
20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a
kívánt értékre, a telmizartán dózisát
maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán
kombinálható tiazid típusú
diuretikumokkal (pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik