Micardis

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-11-2015

유효 성분:

Telmisartan

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

치료 그룹:

Angiotenzin II antagonisták, egyszerű

치료 영역:

Magas vérnyomás

치료 징후:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség), vagy;-type 2 diabetes mellitus a dokumentált cél-szervi károsodás.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

1998-12-16

환자 정보 전단

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MICARDIS 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Micardis és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Micardis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Micardis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Micardis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MICARDIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Micardis az ún. angiotenzin II-receptor antagonisták csoportjába
tartozó gyógyszer. Az angiotenzin II
az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a vérerek
összehúzódását idézi elő, és ezzel növeli a
vérnyomást. A Micardis gátolja az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
A MICARDIS az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
KEZELÉSÉRE HASZNÁLHATÓ felnőtteknél. Az
„esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy
másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, ami némely esetben
szívrohamot, szív- vagy veseelégtelenséget, sztrókot vagy
vakságot idézhet elő. A magas vérnyom
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Micardis 20 mg tabletta
Micardis 40 mg tabletta
Micardis 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Micardis 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Micardis 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Micardis 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
20 mg-os tablettánként 84 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
40 mg-os tablettánként 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
80 mg-os tablettánként 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Micardis 20 mg tabletta
Fehér színű, 2,5 mm-es, kerek tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „50H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
Micardis 40 mg tabletta
Fehér színű, 3,8 mm-es, ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „51H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
Micardis 80 mg tabletta
Fehér színű, 4,6 mm-es, ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „52H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
3
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:

manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér-
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy

2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszervkárosodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Essentialis hypertonia kezelése_
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már napi
20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a
kívánt értékre, a telmizartán dózisát
maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán
kombinálható tiazid típusú
diuretikumokkal (pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기