Melovem

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

meloxicam

Доступно од:

Dopharma Research B.V.

АТЦ код:

QM01AC06

INN (Међународно име):

meloxicam

Терапеутска група:

Pigs; Calves

Терапеутска област:

Oxicams

Терапеутске индикације:

CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til lindring af postoperativ smerte forbundet med mindre blødvævskirurgi såsom kastration. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2009-07-07

Информативни летак

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Melovem 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederlandene
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF(FER):
Benzylalkohol
50 mg
En klar grøngul opløsning.
4.
INDIKATIONER
KVÆG:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotika-behandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
GRISE:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til lindring af post-operative smerter i forbindelse med mindre
bløddelskirurgi såsom kastration.
37
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke gives til
dyr, som er mindre end en uge gamle.
Må ikke anvendes til grise, som er under 2 dage gamle.
6.
BIVIRKNINGER
I de kliniske undersøgelser blev der hyppigt indberettet forbigående
hævelse på injektionsstedet efter
sub
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF(FER):
Benzylalkohol
50 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar grøngul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (kalve og ungkvæg) og grise
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Kvæg:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotika-behandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
Grise:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed
og inflammation.
Til lindring af post-operative smerter i forbindelse med mindre
bløddelskirurgi såsom kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
3
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke anvendes til
dyr, som er mindre end en uge
gamle.
Må ikke anvendes til grise, som er under 2 dage gamle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Behandling af kalve med Melovem 20 minutter før afhorning reducerer
postoperativ smerte. Melovem
alene vil ikke give tilstrækkelig smertelindring under afhorning. For
at opnå tilstrækkelig
smertelindring under kirurgi er yderligere medicinering med passende
analge
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Шпански 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Француски 19-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-06-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-10-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-06-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-10-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-06-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-10-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-06-2014
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-06-2014

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената