Melovem

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Dopharma Research B.V.

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Pigs; Calves

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til lindring af postoperativ smerte forbundet med mindre blødvævskirurgi såsom kastration. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2009-07-07

نشرة المعلومات

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Melovem 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederlandene
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF(FER):
Benzylalkohol
50 mg
En klar grøngul opløsning.
4.
INDIKATIONER
KVÆG:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotika-behandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
GRISE:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til lindring af post-operative smerter i forbindelse med mindre
bløddelskirurgi såsom kastration.
37
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke gives til
dyr, som er mindre end en uge gamle.
Må ikke anvendes til grise, som er under 2 dage gamle.
6.
BIVIRKNINGER
I de kliniske undersøgelser blev der hyppigt indberettet forbigående
hævelse på injektionsstedet efter
sub
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF(FER):
Benzylalkohol
50 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar grøngul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (kalve og ungkvæg) og grise
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Kvæg:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotika-behandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
Grise:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed
og inflammation.
Til lindring af post-operative smerter i forbindelse med mindre
bløddelskirurgi såsom kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
3
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke anvendes til
dyr, som er mindre end en uge
gamle.
Må ikke anvendes til grise, som er under 2 dage gamle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Behandling af kalve med Melovem 20 minutter før afhorning reducerer
postoperativ smerte. Melovem
alene vil ikke give tilstrækkelig smertelindring under afhorning. For
at opnå tilstrækkelig
smertelindring under kirurgi er yderligere medicinering med passende
analge
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-10-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات