Melovem

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxicam

Beszerezhető a:

Dopharma Research B.V.

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Pigs; Calves

Terápiás terület:

Oxicams

Terápiás javallatok:

CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til lindring af postoperativ smerte forbundet med mindre blødvævskirurgi såsom kastration. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2009-07-07

Betegtájékoztató

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Melovem 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederlandene
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF(FER):
Benzylalkohol
50 mg
En klar grøngul opløsning.
4.
INDIKATIONER
KVÆG:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotika-behandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
GRISE:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til lindring af post-operative smerter i forbindelse med mindre
bløddelskirurgi såsom kastration.
37
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke gives til
dyr, som er mindre end en uge gamle.
Må ikke anvendes til grise, som er under 2 dage gamle.
6.
BIVIRKNINGER
I de kliniske undersøgelser blev der hyppigt indberettet forbigående
hævelse på injektionsstedet efter
sub
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF(FER):
Benzylalkohol
50 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar grøngul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (kalve og ungkvæg) og grise
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Kvæg:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotika-behandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
Grise:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed
og inflammation.
Til lindring af post-operative smerter i forbindelse med mindre
bløddelskirurgi såsom kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
3
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke anvendes til
dyr, som er mindre end en uge
gamle.
Må ikke anvendes til grise, som er under 2 dage gamle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Behandling af kalve med Melovem 20 minutter før afhorning reducerer
postoperativ smerte. Melovem
alene vil ikke give tilstrækkelig smertelindring under afhorning. For
at opnå tilstrækkelig
smertelindring under kirurgi er yderligere medicinering med passende
analge
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-06-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-06-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-06-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-06-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése