Melovem

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-06-2014

Bahan aktif:

meloxicam

Tersedia dari:

Dopharma Research B.V.

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Pigs; Calves

Area terapi:

Oxicams

Indikasi Terapi:

CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til lindring af postoperativ smerte forbundet med mindre blødvævskirurgi såsom kastration. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2009-07-07

Selebaran informasi

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Melovem 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederlandene
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF(FER):
Benzylalkohol
50 mg
En klar grøngul opløsning.
4.
INDIKATIONER
KVÆG:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotika-behandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
GRISE:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til lindring af post-operative smerter i forbindelse med mindre
bløddelskirurgi såsom kastration.
37
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke gives til
dyr, som er mindre end en uge gamle.
Må ikke anvendes til grise, som er under 2 dage gamle.
6.
BIVIRKNINGER
I de kliniske undersøgelser blev der hyppigt indberettet forbigående
hævelse på injektionsstedet efter
sub
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF(FER):
Benzylalkohol
50 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar grøngul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (kalve og ungkvæg) og grise
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Kvæg:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotika-behandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
Grise:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed
og inflammation.
Til lindring af post-operative smerter i forbindelse med mindre
bløddelskirurgi såsom kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
3
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke anvendes til
dyr, som er mindre end en uge
gamle.
Må ikke anvendes til grise, som er under 2 dage gamle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Behandling af kalve med Melovem 20 minutter før afhorning reducerer
postoperativ smerte. Melovem
alene vil ikke give tilstrækkelig smertelindring under afhorning. For
at opnå tilstrækkelig
smertelindring under kirurgi er yderligere medicinering med passende
analge
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-10-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen