Melovem

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-10-2013

Aktivna sestavina:

meloxicam

Dostopno od:

Dopharma Research B.V.

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Pigs; Calves

Terapevtsko območje:

Oxicams

Terapevtske indikacije:

CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til lindring af postoperativ smerte forbundet med mindre blødvævskirurgi såsom kastration. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2009-07-07

Navodilo za uporabo

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Melovem 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederlandene
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF(FER):
Benzylalkohol
50 mg
En klar grøngul opløsning.
4.
INDIKATIONER
KVÆG:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotika-behandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
GRISE:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til lindring af post-operative smerter i forbindelse med mindre
bløddelskirurgi såsom kastration.
37
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke gives til
dyr, som er mindre end en uge gamle.
Må ikke anvendes til grise, som er under 2 dage gamle.
6.
BIVIRKNINGER
I de kliniske undersøgelser blev der hyppigt indberettet forbigående
hævelse på injektionsstedet efter
sub
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg og grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF(FER):
Benzylalkohol
50 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar grøngul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (kalve og ungkvæg) og grise
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Kvæg:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotika-behandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
Grise:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed
og inflammation.
Til lindring af post-operative smerter i forbindelse med mindre
bløddelskirurgi såsom kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
3
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke anvendes til
dyr, som er mindre end en uge
gamle.
Må ikke anvendes til grise, som er under 2 dage gamle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Behandling af kalve med Melovem 20 minutter før afhorning reducerer
postoperativ smerte. Melovem
alene vil ikke give tilstrækkelig smertelindring under afhorning. For
at opnå tilstrækkelig
smertelindring under kirurgi er yderligere medicinering med passende
analge
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-10-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov