Jardiance

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

empagliflozin

Доступно од:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТЦ код:

A10BK03

INN (Међународно име):

empagliflozin

Терапеутска група:

Narkotika anvendt i diabetes

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Терапеутске индикације:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Резиме производа:

Revision: 28

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2014-05-22

Информативни летак

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
JARDIANCE 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
JARDIANCE 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
empagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jardiance
3.
Sådan skal du tage Jardiance
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Jardiance indeholder det aktive stof empagliflozin.
Jardiance tilhører en gruppe lægemidler, der hedder
natrium-glucose-co-transporter 2
(SGLT2)-hæmmere.
ANVENDELSE
TYPE 2-DIABETES MELLITUS

Jardiance bruges til at behandle voksne og børn i alderen 10 år og
ældre med type 2-diabetes,
når diæt og motion alene ikke er tilstrækkelig.

Jardiance kan bruges som det eneste diabeteslægemiddel hos patienter,
der ikke tåler metformin
(et andet diabeteslægemiddel).

Jardiance kan også bruges sammen med andre lægemidler mod diabetes
– enten lægemidler, der
tages gennem munden eller gives som indsprøjtning, herunder insulin.
Jardiance virker ved at blokere SGLT2-proteinet i nyrerne. Dette får
blodsukkeret (glucose) til at blive
fjernet med urinen. Derved sænker Jardiance mængden af sukker i
blodet.
Dette lægemiddel kan også hjælpe med at forhindre hjertesygdom hos
patienter med type 2-diabetes
mellitus.
Det er 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jardiance 10 mg filmovertrukne tabletter
Jardiance 25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jardiance 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg empagliflozin.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder lactosemonohydrat svarende til 154,3 mg
lactose, vandfri.
Jardiance 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 25 mg empagliflozin.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder lactosemonohydrat svarende til 107,4 mg
lactose, vandfri.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Jardiance 10 mg filmovertrukne tabletter
Rund, gullig, bikonveks, filmovertrukken tablet med affaset kant og
præget med “S10” på den ene side
og Boehringer Ingelheims logo på den anden (tabletdiameter: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmovertrukne tabletter
Oval, gullig, bikonveks filmovertrukken tablet præget med “S25”
på den ene side og Boehringer
Ingelheims logo på den anden (tabletlængde: 11,1 mm, tabletbredde:
5,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Jardiance er indiceret til voksne og børn i alderen 10 år og derover
til behandling af utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus som supplement til diæt og
motion
-
som monoterapi, når metformin betragtes som uhensigtsmæssigt på
grund af intolerans
-
som supplement til andre antidiabetika
For studieresultater vedrørende behandlingskombinationer, effekt på
glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære hændelser og nyrehændelser samt studiepopulationer,
se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
Hjertesvigt
Jardiance er indiceret til behandling af symptomatisk kronisk
hjertesvigt hos voksne.
3
Kronisk nyresygdom
Jardiance er indiceret til behandling af kronisk nyresygdom hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Type 2-diabetes mellitus
Den anbefalede startdosis er 10 mg empagliflozin én gang daglig 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 29-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената