Jardiance

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-08-2023

Virkt innihaldsefni:

empagliflozin

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

A10BK03

INN (Alþjóðlegt nafn):

empagliflozin

Meðferðarhópur:

Narkotika anvendt i diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Ábendingar:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2014-05-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
JARDIANCE 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
JARDIANCE 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
empagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jardiance
3.
Sådan skal du tage Jardiance
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Jardiance indeholder det aktive stof empagliflozin.
Jardiance tilhører en gruppe lægemidler, der hedder
natrium-glucose-co-transporter 2
(SGLT2)-hæmmere.
ANVENDELSE
TYPE 2-DIABETES MELLITUS

Jardiance bruges til at behandle voksne og børn i alderen 10 år og
ældre med type 2-diabetes,
når diæt og motion alene ikke er tilstrækkelig.

Jardiance kan bruges som det eneste diabeteslægemiddel hos patienter,
der ikke tåler metformin
(et andet diabeteslægemiddel).

Jardiance kan også bruges sammen med andre lægemidler mod diabetes
– enten lægemidler, der
tages gennem munden eller gives som indsprøjtning, herunder insulin.
Jardiance virker ved at blokere SGLT2-proteinet i nyrerne. Dette får
blodsukkeret (glucose) til at blive
fjernet med urinen. Derved sænker Jardiance mængden af sukker i
blodet.
Dette lægemiddel kan også hjælpe med at forhindre hjertesygdom hos
patienter med type 2-diabetes
mellitus.
Det er 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jardiance 10 mg filmovertrukne tabletter
Jardiance 25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jardiance 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg empagliflozin.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder lactosemonohydrat svarende til 154,3 mg
lactose, vandfri.
Jardiance 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 25 mg empagliflozin.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder lactosemonohydrat svarende til 107,4 mg
lactose, vandfri.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Jardiance 10 mg filmovertrukne tabletter
Rund, gullig, bikonveks, filmovertrukken tablet med affaset kant og
præget med “S10” på den ene side
og Boehringer Ingelheims logo på den anden (tabletdiameter: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmovertrukne tabletter
Oval, gullig, bikonveks filmovertrukken tablet præget med “S25”
på den ene side og Boehringer
Ingelheims logo på den anden (tabletlængde: 11,1 mm, tabletbredde:
5,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Jardiance er indiceret til voksne og børn i alderen 10 år og derover
til behandling af utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus som supplement til diæt og
motion
-
som monoterapi, når metformin betragtes som uhensigtsmæssigt på
grund af intolerans
-
som supplement til andre antidiabetika
For studieresultater vedrørende behandlingskombinationer, effekt på
glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære hændelser og nyrehændelser samt studiepopulationer,
se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
Hjertesvigt
Jardiance er indiceret til behandling af symptomatisk kronisk
hjertesvigt hos voksne.
3
Kronisk nyresygdom
Jardiance er indiceret til behandling af kronisk nyresygdom hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Type 2-diabetes mellitus
Den anbefalede startdosis er 10 mg empagliflozin én gang daglig 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 17-08-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu