Jardiance

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-01-2024

Werkstoffen:

empagliflozin

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

A10BK03

INN (Algemene Internationale Benaming):

empagliflozin

Therapeutische categorie:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

therapeutische indicaties:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2014-05-22

Bijsluiter

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
JARDIANCE 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
JARDIANCE 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
empagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jardiance
3.
Sådan skal du tage Jardiance
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Jardiance indeholder det aktive stof empagliflozin.
Jardiance tilhører en gruppe lægemidler, der hedder
natrium-glucose-co-transporter 2
(SGLT2)-hæmmere.
ANVENDELSE
TYPE 2-DIABETES MELLITUS

Jardiance bruges til at behandle voksne og børn i alderen 10 år og
ældre med type 2-diabetes,
når diæt og motion alene ikke er tilstrækkelig.

Jardiance kan bruges som det eneste diabeteslægemiddel hos patienter,
der ikke tåler metformin
(et andet diabeteslægemiddel).

Jardiance kan også bruges sammen med andre lægemidler mod diabetes
– enten lægemidler, der
tages gennem munden eller gives som indsprøjtning, herunder insulin.
Jardiance virker ved at blokere SGLT2-proteinet i nyrerne. Dette får
blodsukkeret (glucose) til at blive
fjernet med urinen. Derved sænker Jardiance mængden af sukker i
blodet.
Dette lægemiddel kan også hjælpe med at forhindre hjertesygdom hos
patienter med type 2-diabetes
mellitus.
Det er 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jardiance 10 mg filmovertrukne tabletter
Jardiance 25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jardiance 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg empagliflozin.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder lactosemonohydrat svarende til 154,3 mg
lactose, vandfri.
Jardiance 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 25 mg empagliflozin.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder lactosemonohydrat svarende til 107,4 mg
lactose, vandfri.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Jardiance 10 mg filmovertrukne tabletter
Rund, gullig, bikonveks, filmovertrukken tablet med affaset kant og
præget med “S10” på den ene side
og Boehringer Ingelheims logo på den anden (tabletdiameter: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmovertrukne tabletter
Oval, gullig, bikonveks filmovertrukken tablet præget med “S25”
på den ene side og Boehringer
Ingelheims logo på den anden (tabletlængde: 11,1 mm, tabletbredde:
5,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Jardiance er indiceret til voksne og børn i alderen 10 år og derover
til behandling af utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus som supplement til diæt og
motion
-
som monoterapi, når metformin betragtes som uhensigtsmæssigt på
grund af intolerans
-
som supplement til andre antidiabetika
For studieresultater vedrørende behandlingskombinationer, effekt på
glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære hændelser og nyrehændelser samt studiepopulationer,
se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
Hjertesvigt
Jardiance er indiceret til behandling af symptomatisk kronisk
hjertesvigt hos voksne.
3
Kronisk nyresygdom
Jardiance er indiceret til behandling af kronisk nyresygdom hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Type 2-diabetes mellitus
Den anbefalede startdosis er 10 mg empagliflozin én gang daglig 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-08-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten