Jardiance

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-08-2023

유효 성분:

empagliflozin

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

A10BK03

INN (International Name):

empagliflozin

치료 그룹:

Narkotika anvendt i diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

치료 징후:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2014-05-22

환자 정보 전단

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
JARDIANCE 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
JARDIANCE 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
empagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jardiance
3.
Sådan skal du tage Jardiance
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Jardiance indeholder det aktive stof empagliflozin.
Jardiance tilhører en gruppe lægemidler, der hedder
natrium-glucose-co-transporter 2
(SGLT2)-hæmmere.
ANVENDELSE
TYPE 2-DIABETES MELLITUS

Jardiance bruges til at behandle voksne og børn i alderen 10 år og
ældre med type 2-diabetes,
når diæt og motion alene ikke er tilstrækkelig.

Jardiance kan bruges som det eneste diabeteslægemiddel hos patienter,
der ikke tåler metformin
(et andet diabeteslægemiddel).

Jardiance kan også bruges sammen med andre lægemidler mod diabetes
– enten lægemidler, der
tages gennem munden eller gives som indsprøjtning, herunder insulin.
Jardiance virker ved at blokere SGLT2-proteinet i nyrerne. Dette får
blodsukkeret (glucose) til at blive
fjernet med urinen. Derved sænker Jardiance mængden af sukker i
blodet.
Dette lægemiddel kan også hjælpe med at forhindre hjertesygdom hos
patienter med type 2-diabetes
mellitus.
Det er 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jardiance 10 mg filmovertrukne tabletter
Jardiance 25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jardiance 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg empagliflozin.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder lactosemonohydrat svarende til 154,3 mg
lactose, vandfri.
Jardiance 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 25 mg empagliflozin.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder lactosemonohydrat svarende til 107,4 mg
lactose, vandfri.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Jardiance 10 mg filmovertrukne tabletter
Rund, gullig, bikonveks, filmovertrukken tablet med affaset kant og
præget med “S10” på den ene side
og Boehringer Ingelheims logo på den anden (tabletdiameter: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmovertrukne tabletter
Oval, gullig, bikonveks filmovertrukken tablet præget med “S25”
på den ene side og Boehringer
Ingelheims logo på den anden (tabletlængde: 11,1 mm, tabletbredde:
5,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Jardiance er indiceret til voksne og børn i alderen 10 år og derover
til behandling af utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus som supplement til diæt og
motion
-
som monoterapi, når metformin betragtes som uhensigtsmæssigt på
grund af intolerans
-
som supplement til andre antidiabetika
For studieresultater vedrørende behandlingskombinationer, effekt på
glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære hændelser og nyrehændelser samt studiepopulationer,
se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
Hjertesvigt
Jardiance er indiceret til behandling af symptomatisk kronisk
hjertesvigt hos voksne.
3
Kronisk nyresygdom
Jardiance er indiceret til behandling af kronisk nyresygdom hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Type 2-diabetes mellitus
Den anbefalede startdosis er 10 mg empagliflozin én gang daglig 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기