Jardiance

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-01-2024
SPC SPC (SPC)
29-01-2024
PAR PAR (PAR)
17-08-2023

active_ingredient:

empagliflozin

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

A10BK03

INN:

empagliflozin

therapeutic_group:

Narkotika anvendt i diabetes

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

therapeutic_indication:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2014-05-22

PIL

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
JARDIANCE 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
JARDIANCE 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
empagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jardiance
3.
Sådan skal du tage Jardiance
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Jardiance indeholder det aktive stof empagliflozin.
Jardiance tilhører en gruppe lægemidler, der hedder
natrium-glucose-co-transporter 2
(SGLT2)-hæmmere.
ANVENDELSE
TYPE 2-DIABETES MELLITUS

Jardiance bruges til at behandle voksne og børn i alderen 10 år og
ældre med type 2-diabetes,
når diæt og motion alene ikke er tilstrækkelig.

Jardiance kan bruges som det eneste diabeteslægemiddel hos patienter,
der ikke tåler metformin
(et andet diabeteslægemiddel).

Jardiance kan også bruges sammen med andre lægemidler mod diabetes
– enten lægemidler, der
tages gennem munden eller gives som indsprøjtning, herunder insulin.
Jardiance virker ved at blokere SGLT2-proteinet i nyrerne. Dette får
blodsukkeret (glucose) til at blive
fjernet med urinen. Derved sænker Jardiance mængden af sukker i
blodet.
Dette lægemiddel kan også hjælpe med at forhindre hjertesygdom hos
patienter med type 2-diabetes
mellitus.
Det er 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jardiance 10 mg filmovertrukne tabletter
Jardiance 25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jardiance 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg empagliflozin.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder lactosemonohydrat svarende til 154,3 mg
lactose, vandfri.
Jardiance 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 25 mg empagliflozin.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder lactosemonohydrat svarende til 107,4 mg
lactose, vandfri.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Jardiance 10 mg filmovertrukne tabletter
Rund, gullig, bikonveks, filmovertrukken tablet med affaset kant og
præget med “S10” på den ene side
og Boehringer Ingelheims logo på den anden (tabletdiameter: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmovertrukne tabletter
Oval, gullig, bikonveks filmovertrukken tablet præget med “S25”
på den ene side og Boehringer
Ingelheims logo på den anden (tabletlængde: 11,1 mm, tabletbredde:
5,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Jardiance er indiceret til voksne og børn i alderen 10 år og derover
til behandling af utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus som supplement til diæt og
motion
-
som monoterapi, når metformin betragtes som uhensigtsmæssigt på
grund af intolerans
-
som supplement til andre antidiabetika
For studieresultater vedrørende behandlingskombinationer, effekt på
glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære hændelser og nyrehændelser samt studiepopulationer,
se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
Hjertesvigt
Jardiance er indiceret til behandling af symptomatisk kronisk
hjertesvigt hos voksne.
3
Kronisk nyresygdom
Jardiance er indiceret til behandling af kronisk nyresygdom hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Type 2-diabetes mellitus
Den anbefalede startdosis er 10 mg empagliflozin én gang daglig 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 29-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 17-08-2023
PIL PIL իսպաներեն 29-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 29-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 17-08-2023
PIL PIL չեխերեն 29-01-2024
SPC SPC չեխերեն 29-01-2024
PAR PAR չեխերեն 17-08-2023
PIL PIL գերմաներեն 29-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 29-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 17-08-2023
PIL PIL էստոներեն 29-01-2024
SPC SPC էստոներեն 29-01-2024
PAR PAR էստոներեն 17-08-2023
PIL PIL հունարեն 29-01-2024
SPC SPC հունարեն 29-01-2024
PAR PAR հունարեն 17-08-2023
PIL PIL անգլերեն 29-01-2024
SPC SPC անգլերեն 29-01-2024
PAR PAR անգլերեն 17-08-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 29-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 29-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 17-08-2023
PIL PIL իտալերեն 29-01-2024
SPC SPC իտալերեն 29-01-2024
PAR PAR իտալերեն 17-08-2023
PIL PIL լատվիերեն 29-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 29-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 17-08-2023
PIL PIL լիտվերեն 29-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 29-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 17-08-2023
PIL PIL հունգարերեն 29-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 29-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 17-08-2023
PIL PIL մալթերեն 29-01-2024
SPC SPC մալթերեն 29-01-2024
PAR PAR մալթերեն 17-08-2023
PIL PIL հոլանդերեն 29-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 29-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 17-08-2023
PIL PIL լեհերեն 29-01-2024
SPC SPC լեհերեն 29-01-2024
PAR PAR լեհերեն 17-08-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 29-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 29-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 17-08-2023
PIL PIL ռումիներեն 29-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 29-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 17-08-2023
PIL PIL սլովակերեն 29-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 29-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 17-08-2023
PIL PIL սլովեներեն 29-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 29-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 17-08-2023
PIL PIL ֆիններեն 29-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 29-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 17-08-2023
PIL PIL շվեդերեն 29-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 29-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 17-08-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 29-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 29-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 29-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 29-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 29-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 29-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 17-08-2023

view_documents_history