Invokana

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

CANAGLIFLOZIN

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

A10BK02

INN (Међународно име):

canagliflozin

Терапеутска група:

Narkotika anvendt i diabetes

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапеутске индикације:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2013-11-15

Информативни летак

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INVOKANA 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INVOKANA 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
canagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Invokana
3.
Sådan skal du tage Invokana
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Invokana indeholder det aktive stof canagliflozin, som hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
“blodglucosesænkende midler".
Invokana anvendes til at:

behandle voksne med type 2-diabetes.
Dette lægemiddel virker ved at øge den mængde sukker, der fjernes
fra kroppen med urinen. Derved
nedsættes mængden af sukker i blodet, hvilket kan medvirke til at
forebygge hjertesygdomme hos
patienter med type 2-diabetes mellitus (T2DM). Udover at sænke
blodglucose medvirker det også til at
bremse forværring af nyrefunktionen hos patienter med T2DM.
Invokana kan bruges alene eller sammen med andre lægemidler, som du
kan anvende til behandling af
type 2-diabetes (f.eks. metformin, insulin, en DPP-IV-hæmmer [f.eks.
sitagliptin, saxagliptin eller
linagliptin], et sulfonylurinstof [f.eks. glimepirid eller glipizid]
eller pioglitazon) for at sænke
blodsukkeret. Måske får du allerede et eller flere af disse midler
mod type 2-diabetes.
Det er
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 100 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 39,2 mg lactose.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 300 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 117,78 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En gul, kapselformet tablet, ca. 11 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “100” på den anden side.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En hvid, kapselformet tablet, ca. 17 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “300” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Invokana er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
som supplement til diæt og motion:
-
som monoterapi når metformin ikke bør anvendes på grund af
intolerans eller
kontraindikationer
-
sammen med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater i relation til kombinering af behandlinger,
indvirkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser, samt de undersøgte
populationer se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede initialdosis af canagliflozin er 100 mg en gang
dagligt. Hos patienter, der tåler
canagliflozin 100 mg, og som har en estimeret glomerulær
filtrationshastighed
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/min og derfor har behov for skærpet glykæmisk
kontrol, kan dosis øges til 300 mg en gang dag
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 27-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената