Invokana

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-07-2023

Principio attivo:

CANAGLIFLOZIN

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International NV

Codice ATC:

A10BK02

INN (Nome Internazionale):

canagliflozin

Gruppo terapeutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicazioni terapeutiche:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2013-11-15

Foglio illustrativo

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INVOKANA 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INVOKANA 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
canagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Invokana
3.
Sådan skal du tage Invokana
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Invokana indeholder det aktive stof canagliflozin, som hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
“blodglucosesænkende midler".
Invokana anvendes til at:

behandle voksne med type 2-diabetes.
Dette lægemiddel virker ved at øge den mængde sukker, der fjernes
fra kroppen med urinen. Derved
nedsættes mængden af sukker i blodet, hvilket kan medvirke til at
forebygge hjertesygdomme hos
patienter med type 2-diabetes mellitus (T2DM). Udover at sænke
blodglucose medvirker det også til at
bremse forværring af nyrefunktionen hos patienter med T2DM.
Invokana kan bruges alene eller sammen med andre lægemidler, som du
kan anvende til behandling af
type 2-diabetes (f.eks. metformin, insulin, en DPP-IV-hæmmer [f.eks.
sitagliptin, saxagliptin eller
linagliptin], et sulfonylurinstof [f.eks. glimepirid eller glipizid]
eller pioglitazon) for at sænke
blodsukkeret. Måske får du allerede et eller flere af disse midler
mod type 2-diabetes.
Det er
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 100 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 39,2 mg lactose.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 300 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 117,78 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En gul, kapselformet tablet, ca. 11 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “100” på den anden side.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En hvid, kapselformet tablet, ca. 17 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “300” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Invokana er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
som supplement til diæt og motion:
-
som monoterapi når metformin ikke bør anvendes på grund af
intolerans eller
kontraindikationer
-
sammen med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater i relation til kombinering af behandlinger,
indvirkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser, samt de undersøgte
populationer se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede initialdosis af canagliflozin er 100 mg en gang
dagligt. Hos patienter, der tåler
canagliflozin 100 mg, og som har en estimeret glomerulær
filtrationshastighed
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/min og derfor har behov for skærpet glykæmisk
kontrol, kan dosis øges til 300 mg en gang dag
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti