Invokana

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-07-2023

Bahan aktif:

CANAGLIFLOZIN

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

A10BK02

INN (Nama Internasional):

canagliflozin

Kelompok Terapi:

Narkotika anvendt i diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasi Terapi:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2013-11-15

Selebaran informasi

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INVOKANA 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INVOKANA 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
canagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Invokana
3.
Sådan skal du tage Invokana
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Invokana indeholder det aktive stof canagliflozin, som hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
“blodglucosesænkende midler".
Invokana anvendes til at:

behandle voksne med type 2-diabetes.
Dette lægemiddel virker ved at øge den mængde sukker, der fjernes
fra kroppen med urinen. Derved
nedsættes mængden af sukker i blodet, hvilket kan medvirke til at
forebygge hjertesygdomme hos
patienter med type 2-diabetes mellitus (T2DM). Udover at sænke
blodglucose medvirker det også til at
bremse forværring af nyrefunktionen hos patienter med T2DM.
Invokana kan bruges alene eller sammen med andre lægemidler, som du
kan anvende til behandling af
type 2-diabetes (f.eks. metformin, insulin, en DPP-IV-hæmmer [f.eks.
sitagliptin, saxagliptin eller
linagliptin], et sulfonylurinstof [f.eks. glimepirid eller glipizid]
eller pioglitazon) for at sænke
blodsukkeret. Måske får du allerede et eller flere af disse midler
mod type 2-diabetes.
Det er
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 100 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 39,2 mg lactose.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 300 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 117,78 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En gul, kapselformet tablet, ca. 11 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “100” på den anden side.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En hvid, kapselformet tablet, ca. 17 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “300” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Invokana er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
som supplement til diæt og motion:
-
som monoterapi når metformin ikke bør anvendes på grund af
intolerans eller
kontraindikationer
-
sammen med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater i relation til kombinering af behandlinger,
indvirkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser, samt de undersøgte
populationer se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede initialdosis af canagliflozin er 100 mg en gang
dagligt. Hos patienter, der tåler
canagliflozin 100 mg, og som har en estimeret glomerulær
filtrationshastighed
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/min og derfor har behov for skærpet glykæmisk
kontrol, kan dosis øges til 300 mg en gang dag
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-08-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen