Invokana

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-07-2023

Ingredient activ:

CANAGLIFLOZIN

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

A10BK02

INN (nume internaţional):

canagliflozin

Grupul Terapeutică:

Narkotika anvendt i diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicații terapeutice:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2013-11-15

Prospect

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INVOKANA 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INVOKANA 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
canagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Invokana
3.
Sådan skal du tage Invokana
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Invokana indeholder det aktive stof canagliflozin, som hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
“blodglucosesænkende midler".
Invokana anvendes til at:

behandle voksne med type 2-diabetes.
Dette lægemiddel virker ved at øge den mængde sukker, der fjernes
fra kroppen med urinen. Derved
nedsættes mængden af sukker i blodet, hvilket kan medvirke til at
forebygge hjertesygdomme hos
patienter med type 2-diabetes mellitus (T2DM). Udover at sænke
blodglucose medvirker det også til at
bremse forværring af nyrefunktionen hos patienter med T2DM.
Invokana kan bruges alene eller sammen med andre lægemidler, som du
kan anvende til behandling af
type 2-diabetes (f.eks. metformin, insulin, en DPP-IV-hæmmer [f.eks.
sitagliptin, saxagliptin eller
linagliptin], et sulfonylurinstof [f.eks. glimepirid eller glipizid]
eller pioglitazon) for at sænke
blodsukkeret. Måske får du allerede et eller flere af disse midler
mod type 2-diabetes.
Det er
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 100 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 39,2 mg lactose.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 300 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 117,78 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En gul, kapselformet tablet, ca. 11 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “100” på den anden side.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En hvid, kapselformet tablet, ca. 17 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “300” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Invokana er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
som supplement til diæt og motion:
-
som monoterapi når metformin ikke bør anvendes på grund af
intolerans eller
kontraindikationer
-
sammen med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater i relation til kombinering af behandlinger,
indvirkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser, samt de undersøgte
populationer se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede initialdosis af canagliflozin er 100 mg en gang
dagligt. Hos patienter, der tåler
canagliflozin 100 mg, og som har en estimeret glomerulær
filtrationshastighed
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/min og derfor har behov for skærpet glykæmisk
kontrol, kan dosis øges til 300 mg en gang dag
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-08-2020
Prospect Prospect spaniolă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-08-2020
Prospect Prospect cehă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-08-2020
Prospect Prospect germană 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-08-2020
Prospect Prospect estoniană 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-08-2020
Prospect Prospect greacă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-08-2020
Prospect Prospect engleză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-08-2020
Prospect Prospect franceză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-08-2020
Prospect Prospect italiană 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-08-2020
Prospect Prospect letonă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-08-2020
Prospect Prospect maghiară 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-08-2020
Prospect Prospect malteză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-08-2020
Prospect Prospect olandeză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-08-2020
Prospect Prospect poloneză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-08-2020
Prospect Prospect portugheză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-08-2020
Prospect Prospect română 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-08-2020
Prospect Prospect slovacă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-08-2020
Prospect Prospect slovenă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-08-2020
Prospect Prospect finlandeză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-08-2020
Prospect Prospect suedeză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-08-2020
Prospect Prospect norvegiană 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-07-2023
Prospect Prospect islandeză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-07-2023
Prospect Prospect croată 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-08-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor