Integrilin

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

eptifibatiid

Доступно од:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

АТЦ код:

B01AC16

INN (Међународно име):

eptifibatide

Терапеутска група:

Antitrombootilised ained

Терапеутска област:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Терапеутске индикације:

Integriliin on mõeldud kasutamiseks koos atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata hepariiniga. Integrilin ' i, mis on märgitud ennetamise, varase müokardiinfarkti patsientidel esineb ebastabiilne stenokardia või mitte-Q-wave müokardiinfarkt viimase episoodi valu rinnus, mis ilmnevad 24 tundi ja EKG muutuste ja / või kõrgenenud südame-ensüümide. Patsientidel, kõige tõenäolisemalt kasu integrilin ' i ravi on need, on suur risk haigestuda müokardiinfarkti jooksul esimese 3-4 päeva pärast ilmnevad ägeda stenokardia sümptomeid, nagu näiteks need, mis tõenäoliselt läbivad varakult perkutaanne transluminaalne koronaarangioplastika (PTCA).

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

1999-07-01

Информативни летак

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
P
AKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFUSIOONILAHUS
eptifibatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või haiglaapteekriga
või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Integrilin
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Integrilin’i
manustamist
3.
Kuidas Integrilin
’i
kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Integrilin
’i
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTEGRILIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Integrilin
on trombotsüütide agregatsiooni inhibiitor. See tähendab, et ravim
aitab vältida
verehüüvete tekkimist.
Seda kasutatakse täiskasvanutel, kellel esineb raske
koronaarpuudulikkus, mida
iseloomustavad spontaanne ja äsjane valu rindkeres koos muutustega
EKG-s ja biokeemilistes
näitajates. Tavaliselt manustatakse seda koos aspiriini ja
fraktsioneerimata hepariiniga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTEGRILIN’I MANUSTAMIST
TEILE EI TOHI INTEGRILIN’I MANUSTADA:
-
kui te olete allergiline eptifibatiidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline..
−
kui teil on hiljuti esinenud verejooks maost, sooltest, põiest või
teistest organitest,
näiteks on esinenud verd väljaheites või uriinis (v.a
menstruaalverejooks) viimase
30 päeva jooksul
−
kui teil on viimase 30 päeva jooksul esinenud insult või ükskõik
millal hemorraagiline
insult (kontrollige, et teie arst teaks sellest, kui teil on kunagi
varem olnud insult)
−
kui teil on olnud ajukasvaja või seisund, mis mõjutab aju veresooni
−
kui teil on viimase 6 nädala jooksul olnud suur operatsioon või
tõsine vigastus
−
kui teil on või on olnud probleeme ve
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Infusioonilahuse 1 ml sisaldab 0,75 mg eptifibatiidi.
Üks viaal 100 ml infusioonilahusega sisaldab 75 mg eptifibatiidi.
_UU_
Teadaolevat toimet omavad abiained
100 ml viaali kohta sisaldab 161 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge, värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INTEGRILIN on ette nähtud kasutamiseks koos
atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata
hepariiniga.
INTEGRILIN on näidustatud varase müokardi infarkti vältimiseks
täiskasvanutel, kellel
esineb ebastabiilne stenokardia või Q-sakita (
_non-Q-wave_
) müokardi infarkt, kui viimane
rindkerevalu episood esines 24 tunni jooksul ja esinevad muutused
elektrokardiogrammis
(EKG) ja/või tõusnud kardiaalsete ensüümide aktiivsus.
INTEGRILIN-ravist saavad enam kasu patsiendid, kellel esineb müokardi
infarkti tekkimise
kõrge risk esimese 3...4 päeva jooksul pärast ägedate stenokardia
sümptomite tekkimist, sh
näiteks need patsiendid, kellele tõenäoliselt teostatakse varane
PTKA (perkutaanne
transluminaalne koronaarangioplastika) (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Käesolev preparaat on ette nähtud ainult haiglas kasutamiseks. Seda
peavad manustama
spetsialistid, kellel on varasemaid kogemusi ägedate
koronaarsündroomide ravis.
INTEGRILIN’i infusioonilahust tuleb kasutada koos INTEGRILIN’i
süstelahusega.
Soovitatav on hepariini samaaegne manustamine, välja arvatud juhul,
kui see on
vastunäidustatud põhjustel, nagu näiteks hepariini kasutamisega
seotud trombotsütopeenia
esinemine anamneesis (vt „Hepariini manustamine“, lõik 4.4).
INTEGRILIN on ette nähtud
ka kasutamiseks koos atsetüülsalitsüülhappega, sest see on osa
ägedate koronaarsündroomide
standardravist, välja arvatud juhul, kui atsetüülsalitsüülhape on
vastunäidustatud.
_UU_
Annustamine
3
_Täiskasvanud (_
≥
_ 18-aastased), kell
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-09-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-09-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-09-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената