Integrilin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-03-2022

Ingredient activ:

eptifibatiid

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codul ATC:

B01AC16

INN (nume internaţional):

eptifibatide

Grupul Terapeutică:

Antitrombootilised ained

Zonă Terapeutică:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Integriliin on mõeldud kasutamiseks koos atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata hepariiniga. Integrilin ' i, mis on märgitud ennetamise, varase müokardiinfarkti patsientidel esineb ebastabiilne stenokardia või mitte-Q-wave müokardiinfarkt viimase episoodi valu rinnus, mis ilmnevad 24 tundi ja EKG muutuste ja / või kõrgenenud südame-ensüümide. Patsientidel, kõige tõenäolisemalt kasu integrilin ' i ravi on need, on suur risk haigestuda müokardiinfarkti jooksul esimese 3-4 päeva pärast ilmnevad ägeda stenokardia sümptomeid, nagu näiteks need, mis tõenäoliselt läbivad varakult perkutaanne transluminaalne koronaarangioplastika (PTCA).

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

1999-07-01

Prospect

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
P
AKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFUSIOONILAHUS
eptifibatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või haiglaapteekriga
või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Integrilin
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Integrilin’i
manustamist
3.
Kuidas Integrilin
’i
kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Integrilin
’i
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTEGRILIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Integrilin
on trombotsüütide agregatsiooni inhibiitor. See tähendab, et ravim
aitab vältida
verehüüvete tekkimist.
Seda kasutatakse täiskasvanutel, kellel esineb raske
koronaarpuudulikkus, mida
iseloomustavad spontaanne ja äsjane valu rindkeres koos muutustega
EKG-s ja biokeemilistes
näitajates. Tavaliselt manustatakse seda koos aspiriini ja
fraktsioneerimata hepariiniga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTEGRILIN’I MANUSTAMIST
TEILE EI TOHI INTEGRILIN’I MANUSTADA:
-
kui te olete allergiline eptifibatiidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline..
−
kui teil on hiljuti esinenud verejooks maost, sooltest, põiest või
teistest organitest,
näiteks on esinenud verd väljaheites või uriinis (v.a
menstruaalverejooks) viimase
30 päeva jooksul
−
kui teil on viimase 30 päeva jooksul esinenud insult või ükskõik
millal hemorraagiline
insult (kontrollige, et teie arst teaks sellest, kui teil on kunagi
varem olnud insult)
−
kui teil on olnud ajukasvaja või seisund, mis mõjutab aju veresooni
−
kui teil on viimase 6 nädala jooksul olnud suur operatsioon või
tõsine vigastus
−
kui teil on või on olnud probleeme ve
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Infusioonilahuse 1 ml sisaldab 0,75 mg eptifibatiidi.
Üks viaal 100 ml infusioonilahusega sisaldab 75 mg eptifibatiidi.
_UU_
Teadaolevat toimet omavad abiained
100 ml viaali kohta sisaldab 161 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge, värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INTEGRILIN on ette nähtud kasutamiseks koos
atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata
hepariiniga.
INTEGRILIN on näidustatud varase müokardi infarkti vältimiseks
täiskasvanutel, kellel
esineb ebastabiilne stenokardia või Q-sakita (
_non-Q-wave_
) müokardi infarkt, kui viimane
rindkerevalu episood esines 24 tunni jooksul ja esinevad muutused
elektrokardiogrammis
(EKG) ja/või tõusnud kardiaalsete ensüümide aktiivsus.
INTEGRILIN-ravist saavad enam kasu patsiendid, kellel esineb müokardi
infarkti tekkimise
kõrge risk esimese 3...4 päeva jooksul pärast ägedate stenokardia
sümptomite tekkimist, sh
näiteks need patsiendid, kellele tõenäoliselt teostatakse varane
PTKA (perkutaanne
transluminaalne koronaarangioplastika) (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Käesolev preparaat on ette nähtud ainult haiglas kasutamiseks. Seda
peavad manustama
spetsialistid, kellel on varasemaid kogemusi ägedate
koronaarsündroomide ravis.
INTEGRILIN’i infusioonilahust tuleb kasutada koos INTEGRILIN’i
süstelahusega.
Soovitatav on hepariini samaaegne manustamine, välja arvatud juhul,
kui see on
vastunäidustatud põhjustel, nagu näiteks hepariini kasutamisega
seotud trombotsütopeenia
esinemine anamneesis (vt „Hepariini manustamine“, lõik 4.4).
INTEGRILIN on ette nähtud
ka kasutamiseks koos atsetüülsalitsüülhappega, sest see on osa
ägedate koronaarsündroomide
standardravist, välja arvatud juhul, kui atsetüülsalitsüülhape on
vastunäidustatud.
_UU_
Annustamine
3
_Täiskasvanud (_
≥
_ 18-aastased), kell
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-09-2009
Prospect Prospect spaniolă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-09-2009
Prospect Prospect cehă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-09-2009
Prospect Prospect daneză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-09-2009
Prospect Prospect germană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-09-2009
Prospect Prospect greacă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-09-2009
Prospect Prospect engleză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-09-2009
Prospect Prospect franceză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-09-2009
Prospect Prospect italiană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-09-2009
Prospect Prospect letonă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-09-2009
Prospect Prospect lituaniană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-09-2009
Prospect Prospect maghiară 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-09-2009
Prospect Prospect malteză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-09-2009
Prospect Prospect olandeză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-09-2009
Prospect Prospect poloneză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-09-2009
Prospect Prospect portugheză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-09-2009
Prospect Prospect română 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-09-2009
Prospect Prospect slovacă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-09-2009
Prospect Prospect slovenă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-09-2009
Prospect Prospect finlandeză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-09-2009
Prospect Prospect suedeză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-09-2009
Prospect Prospect norvegiană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-03-2022
Prospect Prospect islandeză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-03-2022
Prospect Prospect croată 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor