Integrilin

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

eptifibatiid

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-Code:

B01AC16

INN (Internationale Bezeichnung):

eptifibatide

Therapiegruppe:

Antitrombootilised ained

Therapiebereich:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Integriliin on mõeldud kasutamiseks koos atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata hepariiniga. Integrilin ' i, mis on märgitud ennetamise, varase müokardiinfarkti patsientidel esineb ebastabiilne stenokardia või mitte-Q-wave müokardiinfarkt viimase episoodi valu rinnus, mis ilmnevad 24 tundi ja EKG muutuste ja / või kõrgenenud südame-ensüümide. Patsientidel, kõige tõenäolisemalt kasu integrilin ' i ravi on need, on suur risk haigestuda müokardiinfarkti jooksul esimese 3-4 päeva pärast ilmnevad ägeda stenokardia sümptomeid, nagu näiteks need, mis tõenäoliselt läbivad varakult perkutaanne transluminaalne koronaarangioplastika (PTCA).

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

1999-07-01

Gebrauchsinformation

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
P
AKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFUSIOONILAHUS
eptifibatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või haiglaapteekriga
või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Integrilin
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Integrilin’i
manustamist
3.
Kuidas Integrilin
’i
kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Integrilin
’i
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTEGRILIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Integrilin
on trombotsüütide agregatsiooni inhibiitor. See tähendab, et ravim
aitab vältida
verehüüvete tekkimist.
Seda kasutatakse täiskasvanutel, kellel esineb raske
koronaarpuudulikkus, mida
iseloomustavad spontaanne ja äsjane valu rindkeres koos muutustega
EKG-s ja biokeemilistes
näitajates. Tavaliselt manustatakse seda koos aspiriini ja
fraktsioneerimata hepariiniga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTEGRILIN’I MANUSTAMIST
TEILE EI TOHI INTEGRILIN’I MANUSTADA:
-
kui te olete allergiline eptifibatiidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline..
−
kui teil on hiljuti esinenud verejooks maost, sooltest, põiest või
teistest organitest,
näiteks on esinenud verd väljaheites või uriinis (v.a
menstruaalverejooks) viimase
30 päeva jooksul
−
kui teil on viimase 30 päeva jooksul esinenud insult või ükskõik
millal hemorraagiline
insult (kontrollige, et teie arst teaks sellest, kui teil on kunagi
varem olnud insult)
−
kui teil on olnud ajukasvaja või seisund, mis mõjutab aju veresooni
−
kui teil on viimase 6 nädala jooksul olnud suur operatsioon või
tõsine vigastus
−
kui teil on või on olnud probleeme ve
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Infusioonilahuse 1 ml sisaldab 0,75 mg eptifibatiidi.
Üks viaal 100 ml infusioonilahusega sisaldab 75 mg eptifibatiidi.
_UU_
Teadaolevat toimet omavad abiained
100 ml viaali kohta sisaldab 161 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge, värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INTEGRILIN on ette nähtud kasutamiseks koos
atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata
hepariiniga.
INTEGRILIN on näidustatud varase müokardi infarkti vältimiseks
täiskasvanutel, kellel
esineb ebastabiilne stenokardia või Q-sakita (
_non-Q-wave_
) müokardi infarkt, kui viimane
rindkerevalu episood esines 24 tunni jooksul ja esinevad muutused
elektrokardiogrammis
(EKG) ja/või tõusnud kardiaalsete ensüümide aktiivsus.
INTEGRILIN-ravist saavad enam kasu patsiendid, kellel esineb müokardi
infarkti tekkimise
kõrge risk esimese 3...4 päeva jooksul pärast ägedate stenokardia
sümptomite tekkimist, sh
näiteks need patsiendid, kellele tõenäoliselt teostatakse varane
PTKA (perkutaanne
transluminaalne koronaarangioplastika) (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Käesolev preparaat on ette nähtud ainult haiglas kasutamiseks. Seda
peavad manustama
spetsialistid, kellel on varasemaid kogemusi ägedate
koronaarsündroomide ravis.
INTEGRILIN’i infusioonilahust tuleb kasutada koos INTEGRILIN’i
süstelahusega.
Soovitatav on hepariini samaaegne manustamine, välja arvatud juhul,
kui see on
vastunäidustatud põhjustel, nagu näiteks hepariini kasutamisega
seotud trombotsütopeenia
esinemine anamneesis (vt „Hepariini manustamine“, lõik 4.4).
INTEGRILIN on ette nähtud
ka kasutamiseks koos atsetüülsalitsüülhappega, sest see on osa
ägedate koronaarsündroomide
standardravist, välja arvatud juhul, kui atsetüülsalitsüülhape on
vastunäidustatud.
_UU_
Annustamine
3
_Täiskasvanud (_
≥
_ 18-aastased), kell
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-03-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen