Integrilin

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

eptifibatiid

Disponível em:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

B01AC16

DCI (Denominação Comum Internacional):

eptifibatide

Grupo terapêutico:

Antitrombootilised ained

Área terapêutica:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Integriliin on mõeldud kasutamiseks koos atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata hepariiniga. Integrilin ' i, mis on märgitud ennetamise, varase müokardiinfarkti patsientidel esineb ebastabiilne stenokardia või mitte-Q-wave müokardiinfarkt viimase episoodi valu rinnus, mis ilmnevad 24 tundi ja EKG muutuste ja / või kõrgenenud südame-ensüümide. Patsientidel, kõige tõenäolisemalt kasu integrilin ' i ravi on need, on suur risk haigestuda müokardiinfarkti jooksul esimese 3-4 päeva pärast ilmnevad ägeda stenokardia sümptomeid, nagu näiteks need, mis tõenäoliselt läbivad varakult perkutaanne transluminaalne koronaarangioplastika (PTCA).

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

1999-07-01

Folheto informativo - Bula

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
P
AKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFUSIOONILAHUS
eptifibatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või haiglaapteekriga
või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Integrilin
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Integrilin’i
manustamist
3.
Kuidas Integrilin
’i
kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Integrilin
’i
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTEGRILIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Integrilin
on trombotsüütide agregatsiooni inhibiitor. See tähendab, et ravim
aitab vältida
verehüüvete tekkimist.
Seda kasutatakse täiskasvanutel, kellel esineb raske
koronaarpuudulikkus, mida
iseloomustavad spontaanne ja äsjane valu rindkeres koos muutustega
EKG-s ja biokeemilistes
näitajates. Tavaliselt manustatakse seda koos aspiriini ja
fraktsioneerimata hepariiniga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTEGRILIN’I MANUSTAMIST
TEILE EI TOHI INTEGRILIN’I MANUSTADA:
-
kui te olete allergiline eptifibatiidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline..
−
kui teil on hiljuti esinenud verejooks maost, sooltest, põiest või
teistest organitest,
näiteks on esinenud verd väljaheites või uriinis (v.a
menstruaalverejooks) viimase
30 päeva jooksul
−
kui teil on viimase 30 päeva jooksul esinenud insult või ükskõik
millal hemorraagiline
insult (kontrollige, et teie arst teaks sellest, kui teil on kunagi
varem olnud insult)
−
kui teil on olnud ajukasvaja või seisund, mis mõjutab aju veresooni
−
kui teil on viimase 6 nädala jooksul olnud suur operatsioon või
tõsine vigastus
−
kui teil on või on olnud probleeme ve
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Infusioonilahuse 1 ml sisaldab 0,75 mg eptifibatiidi.
Üks viaal 100 ml infusioonilahusega sisaldab 75 mg eptifibatiidi.
_UU_
Teadaolevat toimet omavad abiained
100 ml viaali kohta sisaldab 161 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge, värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INTEGRILIN on ette nähtud kasutamiseks koos
atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata
hepariiniga.
INTEGRILIN on näidustatud varase müokardi infarkti vältimiseks
täiskasvanutel, kellel
esineb ebastabiilne stenokardia või Q-sakita (
_non-Q-wave_
) müokardi infarkt, kui viimane
rindkerevalu episood esines 24 tunni jooksul ja esinevad muutused
elektrokardiogrammis
(EKG) ja/või tõusnud kardiaalsete ensüümide aktiivsus.
INTEGRILIN-ravist saavad enam kasu patsiendid, kellel esineb müokardi
infarkti tekkimise
kõrge risk esimese 3...4 päeva jooksul pärast ägedate stenokardia
sümptomite tekkimist, sh
näiteks need patsiendid, kellele tõenäoliselt teostatakse varane
PTKA (perkutaanne
transluminaalne koronaarangioplastika) (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Käesolev preparaat on ette nähtud ainult haiglas kasutamiseks. Seda
peavad manustama
spetsialistid, kellel on varasemaid kogemusi ägedate
koronaarsündroomide ravis.
INTEGRILIN’i infusioonilahust tuleb kasutada koos INTEGRILIN’i
süstelahusega.
Soovitatav on hepariini samaaegne manustamine, välja arvatud juhul,
kui see on
vastunäidustatud põhjustel, nagu näiteks hepariini kasutamisega
seotud trombotsütopeenia
esinemine anamneesis (vt „Hepariini manustamine“, lõik 4.4).
INTEGRILIN on ette nähtud
ka kasutamiseks koos atsetüülsalitsüülhappega, sest see on osa
ägedate koronaarsündroomide
standardravist, välja arvatud juhul, kui atsetüülsalitsüülhape on
vastunäidustatud.
_UU_
Annustamine
3
_Täiskasvanud (_
≥
_ 18-aastased), kell
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-09-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas grego 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas francês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas letão 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-09-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas português 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-09-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-09-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas croata 17-03-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos