Integrilin

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-09-2009

Aktivna sestavina:

eptifibatiid

Dostopno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Koda artikla:

B01AC16

INN (mednarodno ime):

eptifibatide

Terapevtska skupina:

Antitrombootilised ained

Terapevtsko območje:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Integriliin on mõeldud kasutamiseks koos atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata hepariiniga. Integrilin ' i, mis on märgitud ennetamise, varase müokardiinfarkti patsientidel esineb ebastabiilne stenokardia või mitte-Q-wave müokardiinfarkt viimase episoodi valu rinnus, mis ilmnevad 24 tundi ja EKG muutuste ja / või kõrgenenud südame-ensüümide. Patsientidel, kõige tõenäolisemalt kasu integrilin ' i ravi on need, on suur risk haigestuda müokardiinfarkti jooksul esimese 3-4 päeva pärast ilmnevad ägeda stenokardia sümptomeid, nagu näiteks need, mis tõenäoliselt läbivad varakult perkutaanne transluminaalne koronaarangioplastika (PTCA).

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

1999-07-01

Navodilo za uporabo

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
P
AKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFUSIOONILAHUS
eptifibatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või haiglaapteekriga
või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Integrilin
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Integrilin’i
manustamist
3.
Kuidas Integrilin
’i
kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Integrilin
’i
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTEGRILIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Integrilin
on trombotsüütide agregatsiooni inhibiitor. See tähendab, et ravim
aitab vältida
verehüüvete tekkimist.
Seda kasutatakse täiskasvanutel, kellel esineb raske
koronaarpuudulikkus, mida
iseloomustavad spontaanne ja äsjane valu rindkeres koos muutustega
EKG-s ja biokeemilistes
näitajates. Tavaliselt manustatakse seda koos aspiriini ja
fraktsioneerimata hepariiniga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTEGRILIN’I MANUSTAMIST
TEILE EI TOHI INTEGRILIN’I MANUSTADA:
-
kui te olete allergiline eptifibatiidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline..
−
kui teil on hiljuti esinenud verejooks maost, sooltest, põiest või
teistest organitest,
näiteks on esinenud verd väljaheites või uriinis (v.a
menstruaalverejooks) viimase
30 päeva jooksul
−
kui teil on viimase 30 päeva jooksul esinenud insult või ükskõik
millal hemorraagiline
insult (kontrollige, et teie arst teaks sellest, kui teil on kunagi
varem olnud insult)
−
kui teil on olnud ajukasvaja või seisund, mis mõjutab aju veresooni
−
kui teil on viimase 6 nädala jooksul olnud suur operatsioon või
tõsine vigastus
−
kui teil on või on olnud probleeme ve
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Infusioonilahuse 1 ml sisaldab 0,75 mg eptifibatiidi.
Üks viaal 100 ml infusioonilahusega sisaldab 75 mg eptifibatiidi.
_UU_
Teadaolevat toimet omavad abiained
100 ml viaali kohta sisaldab 161 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge, värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INTEGRILIN on ette nähtud kasutamiseks koos
atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata
hepariiniga.
INTEGRILIN on näidustatud varase müokardi infarkti vältimiseks
täiskasvanutel, kellel
esineb ebastabiilne stenokardia või Q-sakita (
_non-Q-wave_
) müokardi infarkt, kui viimane
rindkerevalu episood esines 24 tunni jooksul ja esinevad muutused
elektrokardiogrammis
(EKG) ja/või tõusnud kardiaalsete ensüümide aktiivsus.
INTEGRILIN-ravist saavad enam kasu patsiendid, kellel esineb müokardi
infarkti tekkimise
kõrge risk esimese 3...4 päeva jooksul pärast ägedate stenokardia
sümptomite tekkimist, sh
näiteks need patsiendid, kellele tõenäoliselt teostatakse varane
PTKA (perkutaanne
transluminaalne koronaarangioplastika) (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Käesolev preparaat on ette nähtud ainult haiglas kasutamiseks. Seda
peavad manustama
spetsialistid, kellel on varasemaid kogemusi ägedate
koronaarsündroomide ravis.
INTEGRILIN’i infusioonilahust tuleb kasutada koos INTEGRILIN’i
süstelahusega.
Soovitatav on hepariini samaaegne manustamine, välja arvatud juhul,
kui see on
vastunäidustatud põhjustel, nagu näiteks hepariini kasutamisega
seotud trombotsütopeenia
esinemine anamneesis (vt „Hepariini manustamine“, lõik 4.4).
INTEGRILIN on ette nähtud
ka kasutamiseks koos atsetüülsalitsüülhappega, sest see on osa
ägedate koronaarsündroomide
standardravist, välja arvatud juhul, kui atsetüülsalitsüülhape on
vastunäidustatud.
_UU_
Annustamine
3
_Täiskasvanud (_
≥
_ 18-aastased), kell
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov