Integrilin

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-03-2022

Aktiv ingrediens:

eptifibatiid

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

B01AC16

INN (International Name):

eptifibatide

Terapeutisk gruppe:

Antitrombootilised ained

Terapeutisk område:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Integriliin on mõeldud kasutamiseks koos atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata hepariiniga. Integrilin ' i, mis on märgitud ennetamise, varase müokardiinfarkti patsientidel esineb ebastabiilne stenokardia või mitte-Q-wave müokardiinfarkt viimase episoodi valu rinnus, mis ilmnevad 24 tundi ja EKG muutuste ja / või kõrgenenud südame-ensüümide. Patsientidel, kõige tõenäolisemalt kasu integrilin ' i ravi on need, on suur risk haigestuda müokardiinfarkti jooksul esimese 3-4 päeva pärast ilmnevad ägeda stenokardia sümptomeid, nagu näiteks need, mis tõenäoliselt läbivad varakult perkutaanne transluminaalne koronaarangioplastika (PTCA).

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

1999-07-01

Informasjon til brukeren

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
P
AKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFUSIOONILAHUS
eptifibatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või haiglaapteekriga
või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Integrilin
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Integrilin’i
manustamist
3.
Kuidas Integrilin
’i
kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Integrilin
’i
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTEGRILIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Integrilin
on trombotsüütide agregatsiooni inhibiitor. See tähendab, et ravim
aitab vältida
verehüüvete tekkimist.
Seda kasutatakse täiskasvanutel, kellel esineb raske
koronaarpuudulikkus, mida
iseloomustavad spontaanne ja äsjane valu rindkeres koos muutustega
EKG-s ja biokeemilistes
näitajates. Tavaliselt manustatakse seda koos aspiriini ja
fraktsioneerimata hepariiniga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTEGRILIN’I MANUSTAMIST
TEILE EI TOHI INTEGRILIN’I MANUSTADA:
-
kui te olete allergiline eptifibatiidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline..
−
kui teil on hiljuti esinenud verejooks maost, sooltest, põiest või
teistest organitest,
näiteks on esinenud verd väljaheites või uriinis (v.a
menstruaalverejooks) viimase
30 päeva jooksul
−
kui teil on viimase 30 päeva jooksul esinenud insult või ükskõik
millal hemorraagiline
insult (kontrollige, et teie arst teaks sellest, kui teil on kunagi
varem olnud insult)
−
kui teil on olnud ajukasvaja või seisund, mis mõjutab aju veresooni
−
kui teil on viimase 6 nädala jooksul olnud suur operatsioon või
tõsine vigastus
−
kui teil on või on olnud probleeme ve
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Infusioonilahuse 1 ml sisaldab 0,75 mg eptifibatiidi.
Üks viaal 100 ml infusioonilahusega sisaldab 75 mg eptifibatiidi.
_UU_
Teadaolevat toimet omavad abiained
100 ml viaali kohta sisaldab 161 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge, värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INTEGRILIN on ette nähtud kasutamiseks koos
atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata
hepariiniga.
INTEGRILIN on näidustatud varase müokardi infarkti vältimiseks
täiskasvanutel, kellel
esineb ebastabiilne stenokardia või Q-sakita (
_non-Q-wave_
) müokardi infarkt, kui viimane
rindkerevalu episood esines 24 tunni jooksul ja esinevad muutused
elektrokardiogrammis
(EKG) ja/või tõusnud kardiaalsete ensüümide aktiivsus.
INTEGRILIN-ravist saavad enam kasu patsiendid, kellel esineb müokardi
infarkti tekkimise
kõrge risk esimese 3...4 päeva jooksul pärast ägedate stenokardia
sümptomite tekkimist, sh
näiteks need patsiendid, kellele tõenäoliselt teostatakse varane
PTKA (perkutaanne
transluminaalne koronaarangioplastika) (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Käesolev preparaat on ette nähtud ainult haiglas kasutamiseks. Seda
peavad manustama
spetsialistid, kellel on varasemaid kogemusi ägedate
koronaarsündroomide ravis.
INTEGRILIN’i infusioonilahust tuleb kasutada koos INTEGRILIN’i
süstelahusega.
Soovitatav on hepariini samaaegne manustamine, välja arvatud juhul,
kui see on
vastunäidustatud põhjustel, nagu näiteks hepariini kasutamisega
seotud trombotsütopeenia
esinemine anamneesis (vt „Hepariini manustamine“, lõik 4.4).
INTEGRILIN on ette nähtud
ka kasutamiseks koos atsetüülsalitsüülhappega, sest see on osa
ägedate koronaarsündroomide
standardravist, välja arvatud juhul, kui atsetüülsalitsüülhape on
vastunäidustatud.
_UU_
Annustamine
3
_Täiskasvanud (_
≥
_ 18-aastased), kell
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-09-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk