Improvac

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QI09AX

INN (Међународно име):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Терапеутска група:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Терапеутска област:

Imunologii pentru suidae

Терапеутске индикације:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Un alt factor care contribuie la mâncarea de mistreți, skatole, poate fi de asemenea redus ca efect indirect. Comportamentele agresive și sexuale (de montare) sunt de asemenea reduse. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2009-05-11

Информативни летак

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT PENTRU
IMPROVAC SOLUȚIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Improvac soluție injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
O doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Proteină conjugată analogă factorului de eliberare a gonadotropinei
(FEGn)
min. 300 µg
(o peptidă sintetică analogă al FEGn, conjugată cu toxine
difterice)
ADJUVANT:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextran, adjuvant apos, non-mineral, cu aspect
uleios
300 mg
EXCIPIENT:
Clorocrezol
2,0 mg
4.
INDICAȚII
Porci masculi:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imunologică temporară a funcției
testiculare. A se utiliza ca alternativă la castrarea fizică pentru
reducerea mirosului de vier cauzat de
androsteron, componentul principal ce determină mirosul de vier, la
toți porcii masculi necastrați după
instalarea pubertății.
Un alt component important ce contribuie la mirosul de vier, scatolul,
poate fi redus ca efect indirect.
De asemenea, sunt diminuate comportamentul agresiv și sexual (monta).
Instalarea imunității (inducerea de anticorpi anti-FEGn) poate
apărea într-o săptămână după a doua
vaccinare. Reducerea nivelului de androsteron și scatol a fost
demonstrat de la 4 la 6 săptămâni după a
doua vaccinare. Acest lucru reflectă atât timpul necesar eliminării
componenților ce dau mirosul
specific, deja prezenți la data când a fost făcută vaccinarea cât
și variabilitatea răspunsului individual
la animale. Diminuarea comportamentului agresiv și sexual (monta) are
loc după 1-2 săptămâni de la
cea de a doua vacc
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Improvac soluție injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Proteină conjugată analogă factorului de eliberare a gonadotropinei
(FEGn).
min. 300 µg
(o peptidă sintetică analogă al FEGn, conjugată cu toxine
difterice).
ADJUVANT:
Dietilaminoetil (DEAE) - Dextran, adjuvant apos, non-mineral, cu
aspect uleios
300 mg
EXCIPIENT:
Clorocrezol
2,0 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci masculi (începând cu vârsta de 8 săptămâni). Porci femele
(începând cu vârsta de 14 săptămâni).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Porci masculi:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imunologică temporară a funcției
testiculare. A se utiliza ca alternativă la castrarea fizică pentru
reducerea mirosului de vier cauzat de
androsteron, componentul principal ce determină mirosul de vier, la
toți porcii masculi necastrați după
instalarea pubertății.
Un alt component important ce contribuie la mirosul de vier, scatolul,
poate fi redus ca efect indirect.
De asemenea, sunt diminuate comportamentul agresiv și cel sexual
(monta).
Instalarea imunității (inducerea de anticorpi anti-FEGn) poate
apărea într-o săptămână după a doua
vaccinare. Reducerea nivelului de androsteron și scatol a fost
demonstrat de la 4 la 6 săptămâni după a
doua vaccinare. Acest lucru reflectă atât timpul necesar eliminării
componenților ce dau mirosul
specific, deja prezenți la data când a fost făcută vaccinarea cât
și variabilitatea răspunsului individual
la animale. Diminuarea comportamentului agresiv și sexual (monta) are
loc după 1-2 săptămâni de la
cea de a doua vaccinare.
Porci femele:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imuno
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 05-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-04-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-04-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената