Improvac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-04-2022

Bahan aktif:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AX

INN (Nama Internasional):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Kelompok Terapi:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Area terapi:

Imunologii pentru suidae

Indikasi Terapi:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Un alt factor care contribuie la mâncarea de mistreți, skatole, poate fi de asemenea redus ca efect indirect. Comportamentele agresive și sexuale (de montare) sunt de asemenea reduse. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2009-05-11

Selebaran informasi

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT PENTRU
IMPROVAC SOLUȚIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Improvac soluție injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
O doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Proteină conjugată analogă factorului de eliberare a gonadotropinei
(FEGn)
min. 300 µg
(o peptidă sintetică analogă al FEGn, conjugată cu toxine
difterice)
ADJUVANT:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextran, adjuvant apos, non-mineral, cu aspect
uleios
300 mg
EXCIPIENT:
Clorocrezol
2,0 mg
4.
INDICAȚII
Porci masculi:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imunologică temporară a funcției
testiculare. A se utiliza ca alternativă la castrarea fizică pentru
reducerea mirosului de vier cauzat de
androsteron, componentul principal ce determină mirosul de vier, la
toți porcii masculi necastrați după
instalarea pubertății.
Un alt component important ce contribuie la mirosul de vier, scatolul,
poate fi redus ca efect indirect.
De asemenea, sunt diminuate comportamentul agresiv și sexual (monta).
Instalarea imunității (inducerea de anticorpi anti-FEGn) poate
apărea într-o săptămână după a doua
vaccinare. Reducerea nivelului de androsteron și scatol a fost
demonstrat de la 4 la 6 săptămâni după a
doua vaccinare. Acest lucru reflectă atât timpul necesar eliminării
componenților ce dau mirosul
specific, deja prezenți la data când a fost făcută vaccinarea cât
și variabilitatea răspunsului individual
la animale. Diminuarea comportamentului agresiv și sexual (monta) are
loc după 1-2 săptămâni de la
cea de a doua vacc
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Improvac soluție injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Proteină conjugată analogă factorului de eliberare a gonadotropinei
(FEGn).
min. 300 µg
(o peptidă sintetică analogă al FEGn, conjugată cu toxine
difterice).
ADJUVANT:
Dietilaminoetil (DEAE) - Dextran, adjuvant apos, non-mineral, cu
aspect uleios
300 mg
EXCIPIENT:
Clorocrezol
2,0 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci masculi (începând cu vârsta de 8 săptămâni). Porci femele
(începând cu vârsta de 14 săptămâni).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Porci masculi:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imunologică temporară a funcției
testiculare. A se utiliza ca alternativă la castrarea fizică pentru
reducerea mirosului de vier cauzat de
androsteron, componentul principal ce determină mirosul de vier, la
toți porcii masculi necastrați după
instalarea pubertății.
Un alt component important ce contribuie la mirosul de vier, scatolul,
poate fi redus ca efect indirect.
De asemenea, sunt diminuate comportamentul agresiv și cel sexual
(monta).
Instalarea imunității (inducerea de anticorpi anti-FEGn) poate
apărea într-o săptămână după a doua
vaccinare. Reducerea nivelului de androsteron și scatol a fost
demonstrat de la 4 la 6 săptămâni după a
doua vaccinare. Acest lucru reflectă atât timpul necesar eliminării
componenților ce dau mirosul
specific, deja prezenți la data când a fost făcută vaccinarea cât
și variabilitatea răspunsului individual
la animale. Diminuarea comportamentului agresiv și sexual (monta) are
loc după 1-2 săptămâni de la
cea de a doua vaccinare.
Porci femele:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imuno
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-04-2022

Lihat riwayat dokumen