Improvac

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI09AX

Designació comuna internacional (DCI):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Grupo terapéutico:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Área terapéutica:

Imunologii pentru suidae

indicaciones terapéuticas:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Un alt factor care contribuie la mâncarea de mistreți, skatole, poate fi de asemenea redus ca efect indirect. Comportamentele agresive și sexuale (de montare) sunt de asemenea reduse. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2009-05-11

Informació per a l'usuari

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT PENTRU
IMPROVAC SOLUȚIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Improvac soluție injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
O doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Proteină conjugată analogă factorului de eliberare a gonadotropinei
(FEGn)
min. 300 µg
(o peptidă sintetică analogă al FEGn, conjugată cu toxine
difterice)
ADJUVANT:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextran, adjuvant apos, non-mineral, cu aspect
uleios
300 mg
EXCIPIENT:
Clorocrezol
2,0 mg
4.
INDICAȚII
Porci masculi:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imunologică temporară a funcției
testiculare. A se utiliza ca alternativă la castrarea fizică pentru
reducerea mirosului de vier cauzat de
androsteron, componentul principal ce determină mirosul de vier, la
toți porcii masculi necastrați după
instalarea pubertății.
Un alt component important ce contribuie la mirosul de vier, scatolul,
poate fi redus ca efect indirect.
De asemenea, sunt diminuate comportamentul agresiv și sexual (monta).
Instalarea imunității (inducerea de anticorpi anti-FEGn) poate
apărea într-o săptămână după a doua
vaccinare. Reducerea nivelului de androsteron și scatol a fost
demonstrat de la 4 la 6 săptămâni după a
doua vaccinare. Acest lucru reflectă atât timpul necesar eliminării
componenților ce dau mirosul
specific, deja prezenți la data când a fost făcută vaccinarea cât
și variabilitatea răspunsului individual
la animale. Diminuarea comportamentului agresiv și sexual (monta) are
loc după 1-2 săptămâni de la
cea de a doua vacc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Improvac soluție injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Proteină conjugată analogă factorului de eliberare a gonadotropinei
(FEGn).
min. 300 µg
(o peptidă sintetică analogă al FEGn, conjugată cu toxine
difterice).
ADJUVANT:
Dietilaminoetil (DEAE) - Dextran, adjuvant apos, non-mineral, cu
aspect uleios
300 mg
EXCIPIENT:
Clorocrezol
2,0 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci masculi (începând cu vârsta de 8 săptămâni). Porci femele
(începând cu vârsta de 14 săptămâni).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Porci masculi:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imunologică temporară a funcției
testiculare. A se utiliza ca alternativă la castrarea fizică pentru
reducerea mirosului de vier cauzat de
androsteron, componentul principal ce determină mirosul de vier, la
toți porcii masculi necastrați după
instalarea pubertății.
Un alt component important ce contribuie la mirosul de vier, scatolul,
poate fi redus ca efect indirect.
De asemenea, sunt diminuate comportamentul agresiv și cel sexual
(monta).
Instalarea imunității (inducerea de anticorpi anti-FEGn) poate
apărea într-o săptămână după a doua
vaccinare. Reducerea nivelului de androsteron și scatol a fost
demonstrat de la 4 la 6 săptămâni după a
doua vaccinare. Acest lucru reflectă atât timpul necesar eliminării
componenților ce dau mirosul
specific, deja prezenți la data când a fost făcută vaccinarea cât
și variabilitatea răspunsului individual
la animale. Diminuarea comportamentului agresiv și sexual (monta) are
loc după 1-2 săptămâni de la
cea de a doua vaccinare.
Porci femele:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imuno
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-04-2022

Veure l'historial de documents