Improvac

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AX

INN (Διεθνής Όνομα):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Θεραπευτική ομάδα:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Θεραπευτική περιοχή:

Imunologii pentru suidae

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Un alt factor care contribuie la mâncarea de mistreți, skatole, poate fi de asemenea redus ca efect indirect. Comportamentele agresive și sexuale (de montare) sunt de asemenea reduse. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 20

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizat

Ημερομηνία της άδειας:

2009-05-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT PENTRU
IMPROVAC SOLUȚIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Improvac soluție injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
O doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Proteină conjugată analogă factorului de eliberare a gonadotropinei
(FEGn)
min. 300 µg
(o peptidă sintetică analogă al FEGn, conjugată cu toxine
difterice)
ADJUVANT:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextran, adjuvant apos, non-mineral, cu aspect
uleios
300 mg
EXCIPIENT:
Clorocrezol
2,0 mg
4.
INDICAȚII
Porci masculi:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imunologică temporară a funcției
testiculare. A se utiliza ca alternativă la castrarea fizică pentru
reducerea mirosului de vier cauzat de
androsteron, componentul principal ce determină mirosul de vier, la
toți porcii masculi necastrați după
instalarea pubertății.
Un alt component important ce contribuie la mirosul de vier, scatolul,
poate fi redus ca efect indirect.
De asemenea, sunt diminuate comportamentul agresiv și sexual (monta).
Instalarea imunității (inducerea de anticorpi anti-FEGn) poate
apărea într-o săptămână după a doua
vaccinare. Reducerea nivelului de androsteron și scatol a fost
demonstrat de la 4 la 6 săptămâni după a
doua vaccinare. Acest lucru reflectă atât timpul necesar eliminării
componenților ce dau mirosul
specific, deja prezenți la data când a fost făcută vaccinarea cât
și variabilitatea răspunsului individual
la animale. Diminuarea comportamentului agresiv și sexual (monta) are
loc după 1-2 săptămâni de la
cea de a doua vacc
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Improvac soluție injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Proteină conjugată analogă factorului de eliberare a gonadotropinei
(FEGn).
min. 300 µg
(o peptidă sintetică analogă al FEGn, conjugată cu toxine
difterice).
ADJUVANT:
Dietilaminoetil (DEAE) - Dextran, adjuvant apos, non-mineral, cu
aspect uleios
300 mg
EXCIPIENT:
Clorocrezol
2,0 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci masculi (începând cu vârsta de 8 săptămâni). Porci femele
(începând cu vârsta de 14 săptămâni).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Porci masculi:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imunologică temporară a funcției
testiculare. A se utiliza ca alternativă la castrarea fizică pentru
reducerea mirosului de vier cauzat de
androsteron, componentul principal ce determină mirosul de vier, la
toți porcii masculi necastrați după
instalarea pubertății.
Un alt component important ce contribuie la mirosul de vier, scatolul,
poate fi redus ca efect indirect.
De asemenea, sunt diminuate comportamentul agresiv și cel sexual
(monta).
Instalarea imunității (inducerea de anticorpi anti-FEGn) poate
apărea într-o săptămână după a doua
vaccinare. Reducerea nivelului de androsteron și scatol a fost
demonstrat de la 4 la 6 săptămâni după a
doua vaccinare. Acest lucru reflectă atât timpul necesar eliminării
componenților ce dau mirosul
specific, deja prezenți la data când a fost făcută vaccinarea cât
și variabilitatea răspunsului individual
la animale. Diminuarea comportamentului agresiv și sexual (monta) are
loc după 1-2 săptămâni de la
cea de a doua vaccinare.
Porci femele:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imuno
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 05-04-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 05-04-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων