Improvac

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-04-2022

Principio attivo:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI09AX

INN (Nome Internazionale):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Gruppo terapeutico:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Area terapeutica:

Imunologii pentru suidae

Indicazioni terapeutiche:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Un alt factor care contribuie la mâncarea de mistreți, skatole, poate fi de asemenea redus ca efect indirect. Comportamentele agresive și sexuale (de montare) sunt de asemenea reduse. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2009-05-11

Foglio illustrativo

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT PENTRU
IMPROVAC SOLUȚIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Improvac soluție injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
O doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Proteină conjugată analogă factorului de eliberare a gonadotropinei
(FEGn)
min. 300 µg
(o peptidă sintetică analogă al FEGn, conjugată cu toxine
difterice)
ADJUVANT:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextran, adjuvant apos, non-mineral, cu aspect
uleios
300 mg
EXCIPIENT:
Clorocrezol
2,0 mg
4.
INDICAȚII
Porci masculi:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imunologică temporară a funcției
testiculare. A se utiliza ca alternativă la castrarea fizică pentru
reducerea mirosului de vier cauzat de
androsteron, componentul principal ce determină mirosul de vier, la
toți porcii masculi necastrați după
instalarea pubertății.
Un alt component important ce contribuie la mirosul de vier, scatolul,
poate fi redus ca efect indirect.
De asemenea, sunt diminuate comportamentul agresiv și sexual (monta).
Instalarea imunității (inducerea de anticorpi anti-FEGn) poate
apărea într-o săptămână după a doua
vaccinare. Reducerea nivelului de androsteron și scatol a fost
demonstrat de la 4 la 6 săptămâni după a
doua vaccinare. Acest lucru reflectă atât timpul necesar eliminării
componenților ce dau mirosul
specific, deja prezenți la data când a fost făcută vaccinarea cât
și variabilitatea răspunsului individual
la animale. Diminuarea comportamentului agresiv și sexual (monta) are
loc după 1-2 săptămâni de la
cea de a doua vacc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Improvac soluție injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Proteină conjugată analogă factorului de eliberare a gonadotropinei
(FEGn).
min. 300 µg
(o peptidă sintetică analogă al FEGn, conjugată cu toxine
difterice).
ADJUVANT:
Dietilaminoetil (DEAE) - Dextran, adjuvant apos, non-mineral, cu
aspect uleios
300 mg
EXCIPIENT:
Clorocrezol
2,0 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci masculi (începând cu vârsta de 8 săptămâni). Porci femele
(începând cu vârsta de 14 săptămâni).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Porci masculi:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imunologică temporară a funcției
testiculare. A se utiliza ca alternativă la castrarea fizică pentru
reducerea mirosului de vier cauzat de
androsteron, componentul principal ce determină mirosul de vier, la
toți porcii masculi necastrați după
instalarea pubertății.
Un alt component important ce contribuie la mirosul de vier, scatolul,
poate fi redus ca efect indirect.
De asemenea, sunt diminuate comportamentul agresiv și cel sexual
(monta).
Instalarea imunității (inducerea de anticorpi anti-FEGn) poate
apărea într-o săptămână după a doua
vaccinare. Reducerea nivelului de androsteron și scatol a fost
demonstrat de la 4 la 6 săptămâni după a
doua vaccinare. Acest lucru reflectă atât timpul necesar eliminării
componenților ce dau mirosul
specific, deja prezenți la data când a fost făcută vaccinarea cât
și variabilitatea răspunsului individual
la animale. Diminuarea comportamentului agresiv și sexual (monta) are
loc după 1-2 săptămâni de la
cea de a doua vaccinare.
Porci femele:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imuno
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-04-2022

Visualizza cronologia documenti