Improvac

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-04-2022

Werkstoffen:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Therapeutische categorie:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Therapeutisch gebied:

Imunologii pentru suidae

therapeutische indicaties:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Un alt factor care contribuie la mâncarea de mistreți, skatole, poate fi de asemenea redus ca efect indirect. Comportamentele agresive și sexuale (de montare) sunt de asemenea reduse. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2009-05-11

Bijsluiter

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT PENTRU
IMPROVAC SOLUȚIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Improvac soluție injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
O doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Proteină conjugată analogă factorului de eliberare a gonadotropinei
(FEGn)
min. 300 µg
(o peptidă sintetică analogă al FEGn, conjugată cu toxine
difterice)
ADJUVANT:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextran, adjuvant apos, non-mineral, cu aspect
uleios
300 mg
EXCIPIENT:
Clorocrezol
2,0 mg
4.
INDICAȚII
Porci masculi:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imunologică temporară a funcției
testiculare. A se utiliza ca alternativă la castrarea fizică pentru
reducerea mirosului de vier cauzat de
androsteron, componentul principal ce determină mirosul de vier, la
toți porcii masculi necastrați după
instalarea pubertății.
Un alt component important ce contribuie la mirosul de vier, scatolul,
poate fi redus ca efect indirect.
De asemenea, sunt diminuate comportamentul agresiv și sexual (monta).
Instalarea imunității (inducerea de anticorpi anti-FEGn) poate
apărea într-o săptămână după a doua
vaccinare. Reducerea nivelului de androsteron și scatol a fost
demonstrat de la 4 la 6 săptămâni după a
doua vaccinare. Acest lucru reflectă atât timpul necesar eliminării
componenților ce dau mirosul
specific, deja prezenți la data când a fost făcută vaccinarea cât
și variabilitatea răspunsului individual
la animale. Diminuarea comportamentului agresiv și sexual (monta) are
loc după 1-2 săptămâni de la
cea de a doua vacc
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Improvac soluție injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Proteină conjugată analogă factorului de eliberare a gonadotropinei
(FEGn).
min. 300 µg
(o peptidă sintetică analogă al FEGn, conjugată cu toxine
difterice).
ADJUVANT:
Dietilaminoetil (DEAE) - Dextran, adjuvant apos, non-mineral, cu
aspect uleios
300 mg
EXCIPIENT:
Clorocrezol
2,0 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci masculi (începând cu vârsta de 8 săptămâni). Porci femele
(începând cu vârsta de 14 săptămâni).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Porci masculi:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imunologică temporară a funcției
testiculare. A se utiliza ca alternativă la castrarea fizică pentru
reducerea mirosului de vier cauzat de
androsteron, componentul principal ce determină mirosul de vier, la
toți porcii masculi necastrați după
instalarea pubertății.
Un alt component important ce contribuie la mirosul de vier, scatolul,
poate fi redus ca efect indirect.
De asemenea, sunt diminuate comportamentul agresiv și cel sexual
(monta).
Instalarea imunității (inducerea de anticorpi anti-FEGn) poate
apărea într-o săptămână după a doua
vaccinare. Reducerea nivelului de androsteron și scatol a fost
demonstrat de la 4 la 6 săptămâni după a
doua vaccinare. Acest lucru reflectă atât timpul necesar eliminării
componenților ce dau mirosul
specific, deja prezenți la data când a fost făcută vaccinarea cât
și variabilitatea răspunsului individual
la animale. Diminuarea comportamentului agresiv și sexual (monta) are
loc după 1-2 săptămâni de la
cea de a doua vaccinare.
Porci femele:
Inducerea de anticorpi împotriva FEGn pentru a produce o supresie
imuno
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-04-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten