Idelvion

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

албутрепеннаког алфа

Доступно од:

CSL Behring GmbH

АТЦ код:

B02BD04

INN (Међународно име):

albutrepenonacog alfa

Терапеутска група:

Антихеморагични

Терапеутска област:

Хемофилия Б

Терапеутске индикације:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия В (дефицит на вроден дефицит на фактор IX).

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2016-05-11

Информативни летак

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IDELVION 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
IDELVION 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
IDELVION 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
IDELVION 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
IDELVION 3500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
албутрепенонаког алфа (albutrepenonacog alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IDELVION и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използват
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IDELVION 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
IDELVION 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
IDELVION 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
IDELVION 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
IDELVION 3500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
IDELVION 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
рекомбинантен фузионен протеин,
свързващ
коагулационен фактор IX с албумин (rIX-FP),
(албутрепенонаког алфа (albutrepenonacog alfa)).
След разтваряне с 2,5 ml вода за инжекции
разтворът съдържа 100 IU/ml
албутрепенонаког
алфа.
IDELVION 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
рекомбинантен фузионен протеин,
свързващ
коагулационен фактор IX с албумин (rIX-FP),
(албутрепенонаког алфа (albutrepenonacog alfa)).
След разтваряне с 2,5 ml вода за инжекции
разтворът съдържа 200 IU/ml
албутрепенонаког
алфа.
IDELVION 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1000 IU
рекомбинантен фузионен протеин,
свързващ
коагулационен фактор IX с албумин (
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-05-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-05-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-05-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената