Idelvion

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-05-2016

Aktivna sestavina:

албутрепеннаког алфа

Dostopno od:

CSL Behring GmbH

Koda artikla:

B02BD04

INN (mednarodno ime):

albutrepenonacog alfa

Terapevtska skupina:

Антихеморагични

Terapevtsko območje:

Хемофилия Б

Terapevtske indikacije:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия В (дефицит на вроден дефицит на фактор IX).

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2016-05-11

Navodilo za uporabo

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IDELVION 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
IDELVION 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
IDELVION 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
IDELVION 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
IDELVION 3500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
албутрепенонаког алфа (albutrepenonacog alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IDELVION и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използват
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IDELVION 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
IDELVION 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
IDELVION 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
IDELVION 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
IDELVION 3500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
IDELVION 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
рекомбинантен фузионен протеин,
свързващ
коагулационен фактор IX с албумин (rIX-FP),
(албутрепенонаког алфа (albutrepenonacog alfa)).
След разтваряне с 2,5 ml вода за инжекции
разтворът съдържа 100 IU/ml
албутрепенонаког
алфа.
IDELVION 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
рекомбинантен фузионен протеин,
свързващ
коагулационен фактор IX с албумин (rIX-FP),
(албутрепенонаког алфа (albutrepenonacog alfa)).
След разтваряне с 2,5 ml вода за инжекции
разтворът съдържа 200 IU/ml
албутрепенонаког
алфа.
IDELVION 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1000 IU
рекомбинантен фузионен протеин,
свързващ
коагулационен фактор IX с албумин (
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-05-2016

Ogled zgodovine dokumentov