Idelvion

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

албутрепеннаког алфа

Disponible desde:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02BD04

Designación común internacional (DCI):

albutrepenonacog alfa

Grupo terapéutico:

Антихеморагични

Área terapéutica:

Хемофилия Б

indicaciones terapéuticas:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия В (дефицит на вроден дефицит на фактор IX).

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2016-05-11

Información para el usuario

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IDELVION 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
IDELVION 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
IDELVION 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
IDELVION 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
IDELVION 3500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
албутрепенонаког алфа (albutrepenonacog alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IDELVION и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използват
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IDELVION 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
IDELVION 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
IDELVION 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
IDELVION 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
IDELVION 3500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
IDELVION 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
рекомбинантен фузионен протеин,
свързващ
коагулационен фактор IX с албумин (rIX-FP),
(албутрепенонаког алфа (albutrepenonacog alfa)).
След разтваряне с 2,5 ml вода за инжекции
разтворът съдържа 100 IU/ml
албутрепенонаког
алфа.
IDELVION 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
рекомбинантен фузионен протеин,
свързващ
коагулационен фактор IX с албумин (rIX-FP),
(албутрепенонаког алфа (albutrepenonacog alfa)).
След разтваряне с 2,5 ml вода за инжекции
разтворът съдържа 200 IU/ml
албутрепенонаког
алфа.
IDELVION 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1000 IU
рекомбинантен фузионен протеин,
свързващ
коагулационен фактор IX с албумин (
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-09-2023

Ver historial de documentos