Farydak

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

panobinostat laktat bezvodni

Доступно од:

pharmaand GmbH

АТЦ код:

L01XH03

INN (Међународно име):

panobinostat

Терапеутска група:

Antineoplastična sredstva

Терапеутска област:

Multipli mijelom

Терапеутске индикације:

Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni. Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2015-08-28

Информативни летак

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FARYDAK 10 MG TVRDE KAPSULE
FARYDAK 15 MG TVRDE KAPSULE
FARYDAK 20 MG TVRDE KAPSULE
panobinostat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Farydak i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Farydak
3.
Kako uzimati Farydak
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Farydak
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FARYDAK I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE FARYDAK
Farydak je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar panobinostat,
koji pripada skupini lijekova koji se
nazivaju inhibitorima pan-deacetilaze.
ZA ŠTO SE FARYDAK KORISTI
Farydak se koristi za liječenje odraslih bolesnika s rijetkom vrstom
raka krvi koji se naziva multipli
mijelom. Multipli mijelom je poremećaj plazma stanica (vrsta krvne
stanice) koje nekontrolirano rastu
u koštanoj srži.
Farydak blokira rast kanceroznih plazma stanica i smanjuje broj
stanica raka.
Farydak se uvijek koristi zajedno s još dva lijeka: bortezomibom i
deksametazonom.
Ako imate ikakvih pitanja o tome kako Farydak djeluje ili zašto Vam
je propisan, obratite se liječniku
ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FARYDAK
NEMOJTE UZIMATI FARYDAK:
-
ako ste alergični na panobinostat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako dojite.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Pažljivo slijedite sve upute liječnika.
40
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku p
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Farydak 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
10 mg panobinostata.
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
15 mg panobinostata.
Farydak 20 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
20 mg panobinostata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Svijetlo zelena neprozirna tvrda želatinska kapsula (15,6-16,2 mm)
koja sadrži bijeli do gotovo bijeli
prašak, s radijalnom oznakom „LBH 10 mg“ otisnutom crnom tintom
na kapici i dvije radijalne pruge
otisnute crnom tintom na tijelu.
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Narančasta neprozirna tvrda želatinska kapsula (19,1-19,7 mm) koja
sadrži bijeli do gotovo bijeli
prašak, s radijalnom oznakom „LBH 15 mg“ otisnutom crnom tintom
na kapici i dvije radijalne pruge
otisnute crnom tintom na tijelu.
Farydak 20 mg tvrde kapsule
Crvena neprozirna tvrda želatinska kapsula (19,1-19,7 mm) koja
sadrži bijeli do gotovo bijeli prašak, s
radijalnom oznakom „LBH 20 mg“ otisnutom crnom tintom na kapici i
dvije radijalne pruge otisnute
crnom tintom na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazonom, indiciran je
za liječenje odraslih bolesnika
s recidivirajućim i/ili refraktornim multiplim mijelomom koji su
primili najmanje dva prethodna
režima uključujući bortezomib i imunomodulator.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Farydakom treba započeti liječnik koji ima iskustva u
primjeni terapija protiv raka.
Doziranje
Preporučena početna doza panobinostata je 20 mg, koja se uzima
peroralno jedanput na dan, i to 1., 3.,
5., 8., 10. i 12. dana 21-dnevnog ciklusa. Bolesnici se u početku
tre
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 11-09-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 11-09-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 11-09-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената