Farydak

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

panobinostat laktat bezvodni

Beszerezhető a:

pharmaand GmbH

ATC-kód:

L01XH03

INN (nemzetközi neve):

panobinostat

Terápiás csoport:

Antineoplastična sredstva

Terápiás terület:

Multipli mijelom

Terápiás javallatok:

Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni. Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2015-08-28

Betegtájékoztató

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FARYDAK 10 MG TVRDE KAPSULE
FARYDAK 15 MG TVRDE KAPSULE
FARYDAK 20 MG TVRDE KAPSULE
panobinostat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Farydak i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Farydak
3.
Kako uzimati Farydak
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Farydak
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FARYDAK I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE FARYDAK
Farydak je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar panobinostat,
koji pripada skupini lijekova koji se
nazivaju inhibitorima pan-deacetilaze.
ZA ŠTO SE FARYDAK KORISTI
Farydak se koristi za liječenje odraslih bolesnika s rijetkom vrstom
raka krvi koji se naziva multipli
mijelom. Multipli mijelom je poremećaj plazma stanica (vrsta krvne
stanice) koje nekontrolirano rastu
u koštanoj srži.
Farydak blokira rast kanceroznih plazma stanica i smanjuje broj
stanica raka.
Farydak se uvijek koristi zajedno s još dva lijeka: bortezomibom i
deksametazonom.
Ako imate ikakvih pitanja o tome kako Farydak djeluje ili zašto Vam
je propisan, obratite se liječniku
ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FARYDAK
NEMOJTE UZIMATI FARYDAK:
-
ako ste alergični na panobinostat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako dojite.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Pažljivo slijedite sve upute liječnika.
40
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Farydak 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
10 mg panobinostata.
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
15 mg panobinostata.
Farydak 20 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
20 mg panobinostata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Svijetlo zelena neprozirna tvrda želatinska kapsula (15,6-16,2 mm)
koja sadrži bijeli do gotovo bijeli
prašak, s radijalnom oznakom „LBH 10 mg“ otisnutom crnom tintom
na kapici i dvije radijalne pruge
otisnute crnom tintom na tijelu.
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Narančasta neprozirna tvrda želatinska kapsula (19,1-19,7 mm) koja
sadrži bijeli do gotovo bijeli
prašak, s radijalnom oznakom „LBH 15 mg“ otisnutom crnom tintom
na kapici i dvije radijalne pruge
otisnute crnom tintom na tijelu.
Farydak 20 mg tvrde kapsule
Crvena neprozirna tvrda želatinska kapsula (19,1-19,7 mm) koja
sadrži bijeli do gotovo bijeli prašak, s
radijalnom oznakom „LBH 20 mg“ otisnutom crnom tintom na kapici i
dvije radijalne pruge otisnute
crnom tintom na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazonom, indiciran je
za liječenje odraslih bolesnika
s recidivirajućim i/ili refraktornim multiplim mijelomom koji su
primili najmanje dva prethodna
režima uključujući bortezomib i imunomodulator.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Farydakom treba započeti liječnik koji ima iskustva u
primjeni terapija protiv raka.
Doziranje
Preporučena početna doza panobinostata je 20 mg, koja se uzima
peroralno jedanput na dan, i to 1., 3.,
5., 8., 10. i 12. dana 21-dnevnog ciklusa. Bolesnici se u početku
tre
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése