Farydak

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-10-2023

Ingredient activ:

panobinostat laktat bezvodni

Disponibil de la:

pharmaand GmbH

Codul ATC:

L01XH03

INN (nume internaţional):

panobinostat

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Multipli mijelom

Indicații terapeutice:

Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni. Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2015-08-28

Prospect

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FARYDAK 10 MG TVRDE KAPSULE
FARYDAK 15 MG TVRDE KAPSULE
FARYDAK 20 MG TVRDE KAPSULE
panobinostat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Farydak i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Farydak
3.
Kako uzimati Farydak
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Farydak
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FARYDAK I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE FARYDAK
Farydak je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar panobinostat,
koji pripada skupini lijekova koji se
nazivaju inhibitorima pan-deacetilaze.
ZA ŠTO SE FARYDAK KORISTI
Farydak se koristi za liječenje odraslih bolesnika s rijetkom vrstom
raka krvi koji se naziva multipli
mijelom. Multipli mijelom je poremećaj plazma stanica (vrsta krvne
stanice) koje nekontrolirano rastu
u koštanoj srži.
Farydak blokira rast kanceroznih plazma stanica i smanjuje broj
stanica raka.
Farydak se uvijek koristi zajedno s još dva lijeka: bortezomibom i
deksametazonom.
Ako imate ikakvih pitanja o tome kako Farydak djeluje ili zašto Vam
je propisan, obratite se liječniku
ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FARYDAK
NEMOJTE UZIMATI FARYDAK:
-
ako ste alergični na panobinostat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako dojite.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Pažljivo slijedite sve upute liječnika.
40
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Farydak 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
10 mg panobinostata.
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
15 mg panobinostata.
Farydak 20 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
20 mg panobinostata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Svijetlo zelena neprozirna tvrda želatinska kapsula (15,6-16,2 mm)
koja sadrži bijeli do gotovo bijeli
prašak, s radijalnom oznakom „LBH 10 mg“ otisnutom crnom tintom
na kapici i dvije radijalne pruge
otisnute crnom tintom na tijelu.
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Narančasta neprozirna tvrda želatinska kapsula (19,1-19,7 mm) koja
sadrži bijeli do gotovo bijeli
prašak, s radijalnom oznakom „LBH 15 mg“ otisnutom crnom tintom
na kapici i dvije radijalne pruge
otisnute crnom tintom na tijelu.
Farydak 20 mg tvrde kapsule
Crvena neprozirna tvrda želatinska kapsula (19,1-19,7 mm) koja
sadrži bijeli do gotovo bijeli prašak, s
radijalnom oznakom „LBH 20 mg“ otisnutom crnom tintom na kapici i
dvije radijalne pruge otisnute
crnom tintom na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazonom, indiciran je
za liječenje odraslih bolesnika
s recidivirajućim i/ili refraktornim multiplim mijelomom koji su
primili najmanje dva prethodna
režima uključujući bortezomib i imunomodulator.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Farydakom treba započeti liječnik koji ima iskustva u
primjeni terapija protiv raka.
Doziranje
Preporučena početna doza panobinostata je 20 mg, koja se uzima
peroralno jedanput na dan, i to 1., 3.,
5., 8., 10. i 12. dana 21-dnevnog ciklusa. Bolesnici se u početku
tre
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-09-2015
Prospect Prospect spaniolă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-09-2015
Prospect Prospect cehă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-09-2015
Prospect Prospect daneză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-09-2015
Prospect Prospect germană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-09-2015
Prospect Prospect estoniană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-09-2015
Prospect Prospect greacă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-09-2015
Prospect Prospect engleză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-09-2015
Prospect Prospect franceză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-09-2015
Prospect Prospect italiană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-09-2015
Prospect Prospect letonă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-09-2015
Prospect Prospect lituaniană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-09-2015
Prospect Prospect maghiară 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-09-2015
Prospect Prospect malteză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-09-2015
Prospect Prospect olandeză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-09-2015
Prospect Prospect poloneză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-09-2015
Prospect Prospect portugheză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-09-2015
Prospect Prospect română 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-09-2015
Prospect Prospect slovacă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-09-2015
Prospect Prospect slovenă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-09-2015
Prospect Prospect finlandeză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-09-2015
Prospect Prospect suedeză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-09-2015
Prospect Prospect norvegiană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-10-2023
Prospect Prospect islandeză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor