Farydak

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

panobinostat laktat bezvodni

Disponible des:

pharmaand GmbH

Codi ATC:

L01XH03

Designació comuna internacional (DCI):

panobinostat

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Multipli mijelom

indicaciones terapéuticas:

Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni. Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2015-08-28

Informació per a l'usuari

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FARYDAK 10 MG TVRDE KAPSULE
FARYDAK 15 MG TVRDE KAPSULE
FARYDAK 20 MG TVRDE KAPSULE
panobinostat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Farydak i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Farydak
3.
Kako uzimati Farydak
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Farydak
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FARYDAK I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE FARYDAK
Farydak je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar panobinostat,
koji pripada skupini lijekova koji se
nazivaju inhibitorima pan-deacetilaze.
ZA ŠTO SE FARYDAK KORISTI
Farydak se koristi za liječenje odraslih bolesnika s rijetkom vrstom
raka krvi koji se naziva multipli
mijelom. Multipli mijelom je poremećaj plazma stanica (vrsta krvne
stanice) koje nekontrolirano rastu
u koštanoj srži.
Farydak blokira rast kanceroznih plazma stanica i smanjuje broj
stanica raka.
Farydak se uvijek koristi zajedno s još dva lijeka: bortezomibom i
deksametazonom.
Ako imate ikakvih pitanja o tome kako Farydak djeluje ili zašto Vam
je propisan, obratite se liječniku
ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FARYDAK
NEMOJTE UZIMATI FARYDAK:
-
ako ste alergični na panobinostat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako dojite.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Pažljivo slijedite sve upute liječnika.
40
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Farydak 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
10 mg panobinostata.
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
15 mg panobinostata.
Farydak 20 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
20 mg panobinostata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Svijetlo zelena neprozirna tvrda želatinska kapsula (15,6-16,2 mm)
koja sadrži bijeli do gotovo bijeli
prašak, s radijalnom oznakom „LBH 10 mg“ otisnutom crnom tintom
na kapici i dvije radijalne pruge
otisnute crnom tintom na tijelu.
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Narančasta neprozirna tvrda želatinska kapsula (19,1-19,7 mm) koja
sadrži bijeli do gotovo bijeli
prašak, s radijalnom oznakom „LBH 15 mg“ otisnutom crnom tintom
na kapici i dvije radijalne pruge
otisnute crnom tintom na tijelu.
Farydak 20 mg tvrde kapsule
Crvena neprozirna tvrda želatinska kapsula (19,1-19,7 mm) koja
sadrži bijeli do gotovo bijeli prašak, s
radijalnom oznakom „LBH 20 mg“ otisnutom crnom tintom na kapici i
dvije radijalne pruge otisnute
crnom tintom na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazonom, indiciran je
za liječenje odraslih bolesnika
s recidivirajućim i/ili refraktornim multiplim mijelomom koji su
primili najmanje dva prethodna
režima uključujući bortezomib i imunomodulator.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Farydakom treba započeti liječnik koji ima iskustva u
primjeni terapija protiv raka.
Doziranje
Preporučena početna doza panobinostata je 20 mg, koja se uzima
peroralno jedanput na dan, i to 1., 3.,
5., 8., 10. i 12. dana 21-dnevnog ciklusa. Bolesnici se u početku
tre
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents