Farydak

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-10-2023

Principio attivo:

panobinostat laktat bezvodni

Commercializzato da:

pharmaand GmbH

Codice ATC:

L01XH03

INN (Nome Internazionale):

panobinostat

Gruppo terapeutico:

Antineoplastična sredstva

Area terapeutica:

Multipli mijelom

Indicazioni terapeutiche:

Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni. Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2015-08-28

Foglio illustrativo

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FARYDAK 10 MG TVRDE KAPSULE
FARYDAK 15 MG TVRDE KAPSULE
FARYDAK 20 MG TVRDE KAPSULE
panobinostat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Farydak i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Farydak
3.
Kako uzimati Farydak
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Farydak
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FARYDAK I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE FARYDAK
Farydak je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar panobinostat,
koji pripada skupini lijekova koji se
nazivaju inhibitorima pan-deacetilaze.
ZA ŠTO SE FARYDAK KORISTI
Farydak se koristi za liječenje odraslih bolesnika s rijetkom vrstom
raka krvi koji se naziva multipli
mijelom. Multipli mijelom je poremećaj plazma stanica (vrsta krvne
stanice) koje nekontrolirano rastu
u koštanoj srži.
Farydak blokira rast kanceroznih plazma stanica i smanjuje broj
stanica raka.
Farydak se uvijek koristi zajedno s još dva lijeka: bortezomibom i
deksametazonom.
Ako imate ikakvih pitanja o tome kako Farydak djeluje ili zašto Vam
je propisan, obratite se liječniku
ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FARYDAK
NEMOJTE UZIMATI FARYDAK:
-
ako ste alergični na panobinostat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako dojite.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Pažljivo slijedite sve upute liječnika.
40
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Farydak 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
10 mg panobinostata.
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
15 mg panobinostata.
Farydak 20 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
20 mg panobinostata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Svijetlo zelena neprozirna tvrda želatinska kapsula (15,6-16,2 mm)
koja sadrži bijeli do gotovo bijeli
prašak, s radijalnom oznakom „LBH 10 mg“ otisnutom crnom tintom
na kapici i dvije radijalne pruge
otisnute crnom tintom na tijelu.
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Narančasta neprozirna tvrda želatinska kapsula (19,1-19,7 mm) koja
sadrži bijeli do gotovo bijeli
prašak, s radijalnom oznakom „LBH 15 mg“ otisnutom crnom tintom
na kapici i dvije radijalne pruge
otisnute crnom tintom na tijelu.
Farydak 20 mg tvrde kapsule
Crvena neprozirna tvrda želatinska kapsula (19,1-19,7 mm) koja
sadrži bijeli do gotovo bijeli prašak, s
radijalnom oznakom „LBH 20 mg“ otisnutom crnom tintom na kapici i
dvije radijalne pruge otisnute
crnom tintom na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazonom, indiciran je
za liječenje odraslih bolesnika
s recidivirajućim i/ili refraktornim multiplim mijelomom koji su
primili najmanje dva prethodna
režima uključujući bortezomib i imunomodulator.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Farydakom treba započeti liječnik koji ima iskustva u
primjeni terapija protiv raka.
Doziranje
Preporučena početna doza panobinostata je 20 mg, koja se uzima
peroralno jedanput na dan, i to 1., 3.,
5., 8., 10. i 12. dana 21-dnevnog ciklusa. Bolesnici se u početku
tre
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti