Farydak

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-09-2015

Toimeaine:

panobinostat laktat bezvodni

Saadav alates:

pharmaand GmbH

ATC kood:

L01XH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

panobinostat

Terapeutiline rühm:

Antineoplastična sredstva

Terapeutiline ala:

Multipli mijelom

Näidustused:

Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni. Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2015-08-28

Infovoldik

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FARYDAK 10 MG TVRDE KAPSULE
FARYDAK 15 MG TVRDE KAPSULE
FARYDAK 20 MG TVRDE KAPSULE
panobinostat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Farydak i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Farydak
3.
Kako uzimati Farydak
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Farydak
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FARYDAK I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE FARYDAK
Farydak je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar panobinostat,
koji pripada skupini lijekova koji se
nazivaju inhibitorima pan-deacetilaze.
ZA ŠTO SE FARYDAK KORISTI
Farydak se koristi za liječenje odraslih bolesnika s rijetkom vrstom
raka krvi koji se naziva multipli
mijelom. Multipli mijelom je poremećaj plazma stanica (vrsta krvne
stanice) koje nekontrolirano rastu
u koštanoj srži.
Farydak blokira rast kanceroznih plazma stanica i smanjuje broj
stanica raka.
Farydak se uvijek koristi zajedno s još dva lijeka: bortezomibom i
deksametazonom.
Ako imate ikakvih pitanja o tome kako Farydak djeluje ili zašto Vam
je propisan, obratite se liječniku
ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FARYDAK
NEMOJTE UZIMATI FARYDAK:
-
ako ste alergični na panobinostat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako dojite.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Pažljivo slijedite sve upute liječnika.
40
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Farydak 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
10 mg panobinostata.
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
15 mg panobinostata.
Farydak 20 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
20 mg panobinostata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Svijetlo zelena neprozirna tvrda želatinska kapsula (15,6-16,2 mm)
koja sadrži bijeli do gotovo bijeli
prašak, s radijalnom oznakom „LBH 10 mg“ otisnutom crnom tintom
na kapici i dvije radijalne pruge
otisnute crnom tintom na tijelu.
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Narančasta neprozirna tvrda želatinska kapsula (19,1-19,7 mm) koja
sadrži bijeli do gotovo bijeli
prašak, s radijalnom oznakom „LBH 15 mg“ otisnutom crnom tintom
na kapici i dvije radijalne pruge
otisnute crnom tintom na tijelu.
Farydak 20 mg tvrde kapsule
Crvena neprozirna tvrda želatinska kapsula (19,1-19,7 mm) koja
sadrži bijeli do gotovo bijeli prašak, s
radijalnom oznakom „LBH 20 mg“ otisnutom crnom tintom na kapici i
dvije radijalne pruge otisnute
crnom tintom na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazonom, indiciran je
za liječenje odraslih bolesnika
s recidivirajućim i/ili refraktornim multiplim mijelomom koji su
primili najmanje dva prethodna
režima uključujući bortezomib i imunomodulator.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Farydakom treba započeti liječnik koji ima iskustva u
primjeni terapija protiv raka.
Doziranje
Preporučena početna doza panobinostata je 20 mg, koja se uzima
peroralno jedanput na dan, i to 1., 3.,
5., 8., 10. i 12. dana 21-dnevnog ciklusa. Bolesnici se u početku
tre
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik taani 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik läti 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik malta 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik poola 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik soome 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik norra 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu