Efient

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

prasugrel

Доступно од:

Substipharm

АТЦ код:

B01AC22

INN (Међународно име):

prasugrel

Терапеутска група:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Терапеутска област:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Терапеутске индикације:

Το Efient, συγχορηγούμενο με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA), ενδείκνυται για την πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (i. ασταθής στηθάγχη, μη-το τμήμα-Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [UA / NSTEMI] ή τμήμα-Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [STEMI]) που υποβάλλονται σε πρωτογενή ή καθυστερημένη διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI).

Резиме производа:

Revision: 25

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2009-02-24

Информативни летак

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EFIENT 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
EFIENT 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
πρασουγρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Efient και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Efient
3.
Πώς να πάρετε το Efient
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Efient
6.
Περιεχόμενα της 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Efient 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Efient 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Efient 10 mg: _
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg πρασουγρέλης
(ως υδροχλωρική).
_ _
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 2,1 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg πρασουγρέλης
(ως υδροχλωρική).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 2,7 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
_Efient 10 mg: _
Τα δισκία είναι μπεζ χρώματος σε σχήμα
διπλού βέλους και φέρουν χαραγμένο το
‘10 MG’ στη μία
πλευρά και τον αριθμό ‘4759’ στην άλλη
πλευρά.
_Efient 5 mg: _
Τα δισκία είναι κίτρινου χρώματος σε
σχήμα διπλού βέλους και φέρουν
χαραγμένο το ‘5 MG’ στη μία
πλευρά και τον αριθμό ‘4760’ στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Efient όταν συγχορηγείται με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ),
ενδείκνυται για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε
ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-02-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-02-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-02-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената