Efient

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-02-2016

Bahan aktif:

prasugrel

Boleh didapati daripada:

Substipharm

Kod ATC:

B01AC22

INN (Nama Antarabangsa):

prasugrel

Kumpulan terapeutik:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Το Efient, συγχορηγούμενο με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA), ενδείκνυται για την πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (i. ασταθής στηθάγχη, μη-το τμήμα-Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [UA / NSTEMI] ή τμήμα-Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [STEMI]) που υποβάλλονται σε πρωτογενή ή καθυστερημένη διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI).

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2009-02-24

Risalah maklumat

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EFIENT 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
EFIENT 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
πρασουγρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Efient και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Efient
3.
Πώς να πάρετε το Efient
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Efient
6.
Περιεχόμενα της 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Efient 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Efient 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Efient 10 mg: _
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg πρασουγρέλης
(ως υδροχλωρική).
_ _
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 2,1 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg πρασουγρέλης
(ως υδροχλωρική).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 2,7 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
_Efient 10 mg: _
Τα δισκία είναι μπεζ χρώματος σε σχήμα
διπλού βέλους και φέρουν χαραγμένο το
‘10 MG’ στη μία
πλευρά και τον αριθμό ‘4759’ στην άλλη
πλευρά.
_Efient 5 mg: _
Τα δισκία είναι κίτρινου χρώματος σε
σχήμα διπλού βέλους και φέρουν
χαραγμένο το ‘5 MG’ στη μία
πλευρά και τον αριθμό ‘4760’ στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Efient όταν συγχορηγείται με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ),
ενδείκνυται για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε
ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 16-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-02-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen