Efient

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

prasugrel

Disponible des:

Substipharm

Codi ATC:

B01AC22

Designació comuna internacional (DCI):

prasugrel

Grupo terapéutico:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Το Efient, συγχορηγούμενο με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA), ενδείκνυται για την πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (i. ασταθής στηθάγχη, μη-το τμήμα-Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [UA / NSTEMI] ή τμήμα-Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [STEMI]) που υποβάλλονται σε πρωτογενή ή καθυστερημένη διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI).

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2009-02-24

Informació per a l'usuari

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EFIENT 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
EFIENT 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
πρασουγρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Efient και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Efient
3.
Πώς να πάρετε το Efient
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Efient
6.
Περιεχόμενα της 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Efient 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Efient 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Efient 10 mg: _
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg πρασουγρέλης
(ως υδροχλωρική).
_ _
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 2,1 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg πρασουγρέλης
(ως υδροχλωρική).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 2,7 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
_Efient 10 mg: _
Τα δισκία είναι μπεζ χρώματος σε σχήμα
διπλού βέλους και φέρουν χαραγμένο το
‘10 MG’ στη μία
πλευρά και τον αριθμό ‘4759’ στην άλλη
πλευρά.
_Efient 5 mg: _
Τα δισκία είναι κίτρινου χρώματος σε
σχήμα διπλού βέλους και φέρουν
χαραγμένο το ‘5 MG’ στη μία
πλευρά και τον αριθμό ‘4760’ στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Efient όταν συγχορηγείται με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ),
ενδείκνυται για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε
ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents